3-Phenyl-3-piperidin-1-ylpiperidin-2-one | 1276118-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Phenyl-3-piperidin-1-ylpiperidin-2-one
• CAS: 1276118-71-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: YCKNLLPKOYSTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-3-piperidin-1-ylpiperidin-2-one 、 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Methyl-3-phenyl-3-piperidin-1-ylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮和苯环利定的新型类似物作为NMDA受体拮抗剂

  摘要：

  讨论了鉴定结构新颖的氯胺酮和苯环利定（PCP）作为NMDA受体拮抗剂，对GluN2A和GluN2B受体具有低至中等效力的问题。特别地，一些实例，例如化合物6和10，与PCP相比显示出降低的计算亲脂性，同时保持中等活性。此外，生发芳氨基取代的内酰胺环，如例举的化合物中7 - 10和11 - 13，构成了与在生物活性化合物的设计的潜在应用的新型支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.009
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-Phenyl-3-piperidin-1-ylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮和苯环利定的新型类似物作为NMDA受体拮抗剂

  摘要：

  讨论了鉴定结构新颖的氯胺酮和苯环利定（PCP）作为NMDA受体拮抗剂，对GluN2A和GluN2B受体具有低至中等效力的问题。特别地，一些实例，例如化合物6和10，与PCP相比显示出降低的计算亲脂性，同时保持中等活性。此外，生发芳氨基取代的内酰胺环，如例举的化合物中7 - 10和11 - 13，构成了与在生物活性化合物的设计的潜在应用的新型支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.009

文献信息

• Compositions, Methods of Use, and Methods of Treatment
  申请人：Amin Jahanshah

  公开号：US20140221473A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Embodiments of the present disclosure provide compositions including ketamine analogues, salts, and disalts, pharmaceutical compositions including ketamine analogues, salts, or disalts, methods of treatment of a condition or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例提供了包括氯胺酮类似物、盐和双盐在内的组合物，包括氯胺酮类似物、盐或双盐的药物组合物，治疗疾病或疾病的方法，使用组合物或药物组合物进行治疗的方法等。
• US9073819B2
  申请人：——

  公开号：US9073819B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS, MÉTHODES D'UTILISATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2013003669A2

  公开（公告）日：2013-01-03

  Embodiments of the present disclosure provide compositions including ketamine analogues, salts, and disalts, pharmaceutical compositions including ketamine analogues, salts, or disalts, methods of treatment of a condition or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.