tert-butyl N-[(S)-(3-bromophenyl)-[(4S)-5-oxo-4-phenyl-2-phenylmethoxy-1,3-thiazol-4-yl]methyl]carbamate | 1207728-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl N-[(S)-(3-bromophenyl)-[(4S)-5-oxo-4-phenyl-2-phenylmethoxy-1,3-thiazol-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1207728-25-3
• 化学式: C₂₈H₂₇BrN₂O₄S
• 分子量: 567.503
• InChiKey: GTNQCAYMZNMLHQ-FIPFOOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-phenylthiazol-5(4H)-one 、 tert-butyl 3-bromobenzylidenecarbamate 在 C₅₁H₅₃NO 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl N-[(3-bromophenyl)-(5-oxo-4-phenyl-2-phenylmethoxy-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamate 、 tert-butyl N-[(S)-(3-bromophenyl)-[(4S)-5-oxo-4-phenyl-2-phenylmethoxy-1,3-thiazol-4-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Flexible synthesis, structural determination, and synthetic application of a new C₁-symmetric chiral ammonium betaine

  摘要：

  研究人员开发了一种 C1 对称手性甜菜碱铵，并揭示了其固态分子内离子配对结构及其催化 2-烷氧基噻唑-5(4H)-酮实现高立体选择性曼尼希式反应的性能。

  DOI：

  10.1039/b916627k

文献信息

• Flexible synthesis, structural determination, and synthetic application of a new C₁-symmetric chiral ammonium betaine
  作者：Daisuke Uraguchi、Kyohei Koshimoto、Takashi Ooi

  DOI：10.1039/b916627k

  日期：——

  A C1-symmetric chiral ammonium betaine has been developed, and its intramolecular ion-pairing structure in solid state and its catalytic performance to achieve the highly stereoselective Mannich-type reaction of 2-alkoxythiazol-5(4H)-ones are revealed.

  研究人员开发了一种 C1 对称手性甜菜碱铵，并揭示了其固态分子内离子配对结构及其催化 2-烷氧基噻唑-5(4H)-酮实现高立体选择性曼尼希式反应的性能。