2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)isoquinoline-6-carboxylate | 1235382-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)isoquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)isoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1235382-39-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₂Si
• 分子量: 433.626
• InChiKey: KWCWQUCXSWVTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)isoquinoline-6-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 四丁基氟化铵 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 以62%的产率得到4-(4-phenylpiperazin-1-yl)isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUND HAVING HETERO ATOM

  摘要：

  公开号：

  EP2380878B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-异羟基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium dichloride 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)isoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUND HAVING HETERO ATOM

  摘要：

  公开号：

  EP2380878B1

文献信息

• Cyclic compound having hetero atom
  申请人：Kanno Osamu

  公开号：US08685981B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Compounds exhibiting an osteogenesis-promoting action having the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein A is selected from among a 3- to 10-membered heterocyclyl group, B is selected from among an amino group, and X is selected from N and CH.

  具有促进骨生成作用的化合物具有一般式（I）或其药理学上可接受的盐： 其中A从3-到10-成员的杂环基中选择，B从氨基中选择，X从N和CH中选择。
• CYCLIC COMPOUND HAVING HETERO ATOM
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2380878B1

  公开（公告）日：2013-08-14