N-[(2,6-dichlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]acetamide | 1191279-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(2,6-dichlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]acetamide
• CAS: 1191279-14-7
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 360.24
• InChiKey: DIGBXAZOSWTCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2,6-二氯苯甲醛 、 2-萘酚 在 N-(4-sulfonic acid)butyl triethylammonium hydrogen sulfate 作用下， 反应 0.17h， 以90%的产率得到N-[(2,6-dichlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体可作为无溶剂条件下一锅合成1-氨基烷基2-萘的有效且可重复使用的催化剂

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的方法，在催化量的布朗斯台德酸性离子液体（[TEBSA] [HSO 4 ]）存在下，由醛与酰胺或尿素和2-萘酚缩合制备酰胺基烷基萘酚无条件。该方法的优点是高产率，短反应时间，易于后处理和催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.116

文献信息

• Brønsted acidic ionic liquid as an efficient and reusable catalyst for one-pot synthesis of 1-amidoalkyl 2-naphthols under solvent-free conditions
  作者：Abdol R. Hajipour、Yosof Ghayeb、Nafisehsadat Sheikhan、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.116

  日期：2009.10

  amidoalkyl naphthols from condensation of aldehydes with amides or urea and 2-naphthol in the presence of a catalytic amount of Brønsted acidic ionic liquid ([TEBSA][HSO4]) under thermal solvent-free conditions. High yields, short reaction time, easy work-up and reusability of the catalyst are advantages of this procedure.

  已经开发了一种温和有效的方法，在催化量的布朗斯台德酸性离子液体（[TEBSA] [HSO 4 ]）存在下，由醛与酰胺或尿素和2-萘酚缩合制备酰胺基烷基萘酚无条件。该方法的优点是高产率，短反应时间，易于后处理和催化剂的可重复使用性。