1-brom-2-chlor-octan | 51483-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-brom-2-chlor-octan
• 英文别名: 1-bromo-2-chlorooctane；1-Brom-2-chlor-oktan
• CAS: 51483-35-3
• 化学式: C₈H₁₆BrCl
• 分子量: 227.572
• InChiKey: IETACYJHUIBVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-brom-2-chlor-octan 、 哌啶 、 potassium carbonate 生成 1,2-bis-(piperidino)-octan
  参考文献：
  名称：

  BEGER, J.;MEERBOTE, E., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 1, 12-22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEGER, J.;MEERBOTE, E., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 1, 12-22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetraalkylphosphonium Trihalides. Room Temperature Ionic Liquids As Halogenation Reagents
  作者：Rodrigo Cristiano、Kefeng Ma、George Pottanat、Richard G. Weiss

  DOI：10.1021/jo901735h

  日期：2009.12.4

  ionic liquids (RTILs) comprised of a tetraalkylphosphonium cation (tridecylmethyphosphonium or trihexyltetradecylphosphonium) and a trihalide anion (Br3−, BrCl2−, or ClBr2−) have been prepared and characterized. Their ability to effect halogenation reactions with a variety of substrates has been explored. In general, halogenation reactions of alkenes proceed with high yields and stereo- and regioselectivities

  六室温离子液体（离子液体）包含四烷基鏻阳离子（tridecylmethyphosphonium或三己基十四）和三卤化阴离子的（BR 3 - ，氯化溴2 - ，或CLBR 2 -）已准备好并进行了特征化。已经探索了它们与多种底物进行卤化反应的能力。通常，无论在不存在或存在溶剂（氯仿）的情况下进行，烯烃的卤化反应都以高收率和立体选择性和区域选择性进行。还已经研究了炔烃和在芳环上的亲电子取代的反应。盐的简便制备，易于处理以及产物分离的简单性，应使这些RTIL成为卤化试剂库和特定转化选择试剂的有用补充。
• Catalytic Chemo-, Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Bromochlorination of Unsaturated Systems Enabled by Lewis Base-Controlled Chloride Release
  作者：Alexandra E. Lubaev、Manjula D. Rathnayake、Favour Eze、Liela Bayeh-Romero

  DOI：10.1021/jacs.2c04588

  日期：2022.7.27

  triphenylphosphine or triphenylphosphine oxide as Lewis basic activators. This metal-free, catalytic chemo-, regio-, and diastereoselective bromochlorination of alkenes and alkynes exhibits excellent site selectivity in polyunsaturated systems and provides access to a wide variety of vicinal bromochlorides with up to >20:1 regio- and diastereoselectivity. The precision installation of Br, Cl, and I in various

  描述了一种用于不饱和体系的路易斯碱催化溴氯化反应的新策略，该策略在机制上与现有方法不同。该方法的新颖性在于使用亚硫酰氯作为潜在的氯源，并结合低至 1 mol% 的三苯基膦或三苯基膦氧化物作为路易斯碱性活化剂。这种烯烃和炔烃的无金属催化化学、区域和非对映选择性溴氯化反应在多不饱和体系中表现出优异的位点选择性，并提供了多种邻位溴氯化物，其区域选择性和非对映选择性高达 >20:1。通过简单地改变所使用的商业卤化试剂也可以证明 Br、Cl 和 I 在各种组合中的精确安装。尤其，2菲尔。
• Beger, J.; Meerbote, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 12 - 22
  作者：Beger, J.、Meerbote, E.

  DOI：——

  日期：——
• Dossena, Arnaldo; Marchelli, Rosangela; Casnati, Giuseppe, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 1, p. 29 - 32
  作者：Dossena, Arnaldo、Marchelli, Rosangela、Casnati, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• DOSSENA, A.;MARCHELLI, R.;CASNATI, G., GAZZ. CHIM. ITAL., 1985, 115, N 1, 29-31
  作者：DOSSENA, A.、MARCHELLI, R.、CASNATI, G.

  DOI：——

  日期：——