tert-butyl 4-(3-oxo-3-(pyridin-4-yl)prop-1-ynyl)-4-(trimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate | 1043903-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-oxo-3-(pyridin-4-yl)prop-1-ynyl)-4-(trimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-oxo-3-pyridin-4-ylprop-1-ynyl)-4-trimethylsilyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1043903-12-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 402.566
• InChiKey: IWZVQZRUCCMDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-oxo-3-(pyridin-4-yl)prop-1-ynyl)-4-(trimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以57%的产率得到tert-butyl 4-oxo-2-(pyridin-4-yl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-2-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-ethynyl-4-(trimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate 、 N-甲氧基-n-甲基异烟酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 4-(3-oxo-3-(pyridin-4-yl)prop-1-ynyl)-4-(trimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furanone Compounds and Methods of Making and Using The Same
  申请人：Sun Lihong

  公开号：US20100105714A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention features compounds of the general Formula (I): (formula should be inserted here) Compounds of Formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk5 and/or Alk4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（应在此插入公式）。式（I）的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk5和/或Alk4的拮抗剂，以预防和/或治疗许多疾病，包括纤维化疾病。
• WO2008/94574
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——