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N-(2-噻吩甲基)-1-丁胺 | 58924-53-1

中文名称
N-(2-噻吩甲基)-1-丁胺
中文别名
——
英文名称
N-(thiophen-2-ylmethyl)butan-1-amine
英文别名
——
N-(2-噻吩甲基)-1-丁胺化学式
CAS
58924-53-1
化学式
C9H15NS
mdl
MFCD05668044
分子量
169.291
InChiKey
BXLRKCXLIJDFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    发现新的(3 R)-奎宁环烷基氨基甲酸酯季铵盐衍生物作为强效和长效毒蕈碱拮抗剂
    摘要:
    N,N-二取代的(3 R)-奎宁环烷基氨基甲酸酯的新型季铵衍生物已被确定为有效的M 3毒蕈碱拮抗剂,在体内支气管收缩模型中具有长效作用。这些化合物还表现出高水平的代谢转化(人肝微粒体)。报道了这些化合物的合成,结构-活性关系和生物学评估。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.03.096
  • 作为产物:
    描述:
    N-(thiophen-2-ylmethylene)butan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-(2-噻吩甲基)-1-丁胺
    参考文献:
    名称:
    Sulfonic acid supported on hydroxyapatite-encapsulated-γ-Fe2O3 nanocrystallites as a magnetically separable catalyst for one-pot reductive amination of carbonyl compounds
    摘要:
    开发了一种新的环境友好型方法,通过室温下在一锅法反应中使用硼氢化钠还原胺化羰基化合物,结合磁性可回收的磺酸基团负载于羟基磷灰石包覆的γ-Fe2O3(γ-Fe2O3@HAP-SO3H)来制备二级或三级胺。催化剂可通过外加磁场轻松从反应混合物中分离,并可重复使用六次而不会显著降低催化活性。
    DOI:
    10.1039/c1gc15470b
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文献信息

  • Sulfonic acid supported on hydroxyapatite-encapsulated-γ-Fe2O3 nanocrystallites as a magnetically separable catalyst for one-pot reductive amination of carbonyl compounds
    作者:Jia Deng、Li-Ping Mo、Fei-Yang Zhao、Lan-Lan Hou、Li Yang、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1039/c1gc15470b
    日期:——
    A novel, environmentally friendly procedure has been developed for the preparation of secondary or tertiary amines by one-pot reductive amination of carbonyl compounds using sodium borohydride in the presence of a magnetically recoverable sulfonic acid supported on hydroxyapatite-encapsulated-γ-Fe2O3 [γ-Fe2O3@HAP-SO3H] at room temperature. The catalyst was easily separated from the reaction mixture by applying an external magnet and reused for six cycles without significant loss of catalytic activity.
    开发了一种新的环境友好型方法,通过室温下在一锅法反应中使用硼氢化钠还原胺化羰基化合物,结合磁性可回收的磺酸基团负载于羟基磷灰石包覆的γ-Fe2O3(γ-Fe2O3@HAP-SO3H)来制备二级或三级胺。催化剂可通过外加磁场轻松从反应混合物中分离,并可重复使用六次而不会显著降低催化活性。
  • Synthesis and antidepressant activity of 4-aryltetrahydrothieno[2,3-c]pyridine derivatives
    作者:Claus S. Schneider、Karl H. Weber、Helmut Daniel、Wolf D. Bechtel、Karin Boeke-Kuhn
    DOI:10.1021/jm00375a011
    日期:1984.9
    were examined for their antidepressant activity, as demonstrated by their ability to inhibit the uptake of norepinephrine (NE) and serotonin (5-HT) and to prevent tetrabenazine-induced ptosis (TBZ) in mice. Significant inhibition of both neurotransmitters is observed for several of the tested compounds, while some of them are selective inhibitors of either NE or 5-HT uptake. Optimal activity is associated
    通过1-芳基-2-[(2-噻吩甲基)氨基]乙醇衍生物的酸催化环化反应制备了一系列取代的4-芳基四氢噻吩并[2,3-c]吡啶。通过抑制小鼠中去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)摄取以及预防丁苯那嗪诱导的上睑下垂(TBZ)的能力证明了这些化合物的抗抑郁活性。对于几种受试化合物,两种神经递质都有明显的抑制作用,而其中一些是NE或5-HT摄取的选择性抑制剂。最佳活性与将亲脂性取代基引入苯环的4位和将较少亲脂性取代基引入噻吩环的2位相关(11、23)。在苯环的2和6位带有取代基的化合物33是无活性的。
  • Polyoxometalate-Driven Ease Conversion of Valuable Furfural to <i>trans</i>-<i>N</i>,<i>N</i>-4,5-Diaminocyclopenten-2-ones
    作者:Marina A. Tzani、Stella Fountoulaki、Ioannis N. Lykakis
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02550
    日期:2022.3.4
    efficacy of silicotungstic acid (H4SiW12O40) polyoxometalate (POM) toward the reaction between furfural and amines that selectively yields trans-N,N-4,5-substituted-diaminocyclopenten-2-ones (trans-DACPs). H4SiW12O40 facilitates the synthesis of a library of trans-DACPs with loadings as low as 0.05 mol %, in open air, without additives, in short times and good to high isolated yields. The protocol was applied
    我们研究了硅钨酸 (H 4 SiW 12 O 40 ) 多金属氧酸盐 (POM) 对糠醛和胺之间反应的催化效果,该反应选择性地产生反式- N , N -4,5-取代二氨基环戊烯-2-酮 ( trans - DACP)。H 4 SiW 12 O 40促进反式-DACP 库的合成,其负载量低至0.05 mol%,在露天,无添加剂,在短时间内和良好的高分离产率。该方案适用于仲胺以及具有 p K b的芳族伯胺高于约 9. 目前的催化合成方案具有扩展的底物范围和高产率,据我们所知,它代表了第一个多金属氧酸盐驱动的范例,作为在温和反应条件下生产环戊酮框架的有效方法。
  • A practical procedure for the elaboration of amines via zirconocene η2-imine complexes
    作者:Michael C.J. Harris、Richard J. Whitby、Julian Blagg
    DOI:10.1016/0040-4039(94)85238-3
    日期:1994.4
    Sequential addition of a magnesium amide and methyl magnesium chloride to zirconocene dichloride provides a practical synthesis of zirconocene methyl amides. Thermolysis of these zirconocene complexes in the presence of unactivated alkenes and alkynes gives, on protonolysis, α-alkylated or α-vinylated amines.
    将酰胺镁和甲基氯化镁顺序添加到二茂锆中提供了实用的锆茂甲基酰胺的合成。在未活化的烯烃和炔烃的存在下,这些锆茂复合物的热解在质子分解时产生α-烷基化或α-乙烯基化的胺。
  • AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
    申请人:Biediger Ronald J.
    公开号:US20130236434A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.
    一种增强细胞与整合素结合配体的结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞,其中整合素选自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2群,然后将处理后的细胞与整合素结合配体接触;具有一般式I的整合素激动剂化合物;使用这种激动剂治疗表达整合素的细胞以增强结合的方法;以及包括将激动剂处理的细胞或激动剂化合物给哺乳动物的治疗方法。
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