2-PMDQ | 139047-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-PMDQ
• 英文别名: AT 112；2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-3,6-dihydro-2H-imidazo[1,2-c]quinazolin-5-one
• CAS: 139047-55-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O
• 分子量: 361.447
• InChiKey: ONSOQRPYFKDOEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在 DMSO 和乙醇中溶解度为 10 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-PMDQ 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-<(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl>-6-methyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-c>quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。5. 2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物：一类新型的有效和选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂和降压药。

  摘要：

  一系列2-[[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基]-和2-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）合成了一个或一个-5（6H）-硫酮和3-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物，作为SGB的构象受限类似物-1534和ketanserin，用于评估为α拮抗剂和降压药。大多数包含（取代的苯基哌嗪基）甲基侧链的化合物都表现出对α1肾上腺素受体的高结合亲和力，在α2位没有明显的活性。在2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-单环系统3-位具有（取代的苯基哌嗪基）甲基的化合物比在2-位置具有相同取代基的化合物具有更好的活性位置。呈现了与α1-肾上腺素受体亲和力的结构-活性关系，并表明在苯基哌嗪侧链部分的苯环邻位上具有取代基的化合物比在3-和4-位上没有取代和/或取代的化合物更有效。职位。SGB-153

  DOI：

  10.1021/jm00067a017
• 作为产物：
  描述：

  2-(Allylureido)benzonitrile 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2-PMDQ
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。5. 2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物：一类新型的有效和选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂和降压药。

  摘要：

  一系列2-[[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基]-和2-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）合成了一个或一个-5（6H）-硫酮和3-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物，作为SGB的构象受限类似物-1534和ketanserin，用于评估为α拮抗剂和降压药。大多数包含（取代的苯基哌嗪基）甲基侧链的化合物都表现出对α1肾上腺素受体的高结合亲和力，在α2位没有明显的活性。在2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-单环系统3-位具有（取代的苯基哌嗪基）甲基的化合物比在2-位置具有相同取代基的化合物具有更好的活性位置。呈现了与α1-肾上腺素受体亲和力的结构-活性关系，并表明在苯基哌嗪侧链部分的苯环邻位上具有取代基的化合物比在3-和4-位上没有取代和/或取代的化合物更有效。职位。SGB-153

  DOI：

  10.1021/jm00067a017

文献信息

• 2-substituted methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5(6H)-ones
  申请人：National Science Council

  公开号：US05158953A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  The present invention provides a novel series of 2-substituted methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5(6H)-ones (-thiones) compounds. These compounds are found useful as an active ingredient for the prophylaxis and treatment of hypertension.

  本发明提供了一类新颖的2-取代甲基-2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-酮(-硫酮)化合物。这些化合物被发现可作为预防和治疗高血压的有效成分。
• Imidazo(1,2-c)quinazoline derivates as antihyper tensives and anti dysurics
  申请人：NATIONAL SCIENCE COUNCIL

  公开号：EP0594877A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Compounds of formula wherein: X is O or S; R₁ is hydrogen, alkyl, phenyl or phenyl(alkyl); R₂ is hydrogen, alkyl, phenyl or phenyl(alkyl); or R₁ and R₂ together represent alkylene or wherein R₅ represents (a) 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl; (b) pyrimidinyl; (c) a 2-, 3- or 4-pyridinyl optionally substituted by alkyl; and (d) benzoyl, benzyl, phenyl and diphenylmethyl optionally substituted by halogen, methoxy, trifluoromethyl, alkyl, nitro, acetyl, and cyano; and (i) R₆ and R₇ together represent alkylene or (ii) or (iii) when R₆ represents hydrogen atom or hydroxy, R₇ represents (a) pyrimidinyl; (b) a 2-, 3- or 4-pyridinyl optionally substituted by alkyl; and (c) benzoyl, benzyl, phenyl and diphenylmethyl optionally substituted halogen, methoxy, trifluoromethyl, alkyl, nitro, acetyl, and cyano; R₃ is halogen, hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, or alkoxy; R₄ is halogen, hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, or alkoxy; and R₈ is hydrogen, alkyl or phenyl(alkyl). These compounds are found useful as an active ingredient for the treatment of hypertension and dysuria.

  化合物的公式为：其中X为O或S；R₁为氢，烷基，苯基或苯基(烷基)；R₂为氢，烷基，苯基或苯基(烷基)；或R₁和R₂一起代表烷基，或其中R₅代表(a) 2-(2-羟乙氧基)乙基；(b) 嘧啶基；(c) 2-, 3-或4-吡啶基，可选地被烷基取代；和(d) 苯甲酰基，苯甲基，苯基和二苯甲基，可选地被卤素，甲氧基，三氟甲基，烷基，硝基，乙酰基和氰基取代；和(i) R₆和R₇一起代表烷基或(ii)或(iii)当R₆代表氢原子或羟基时，R₇代表(a)嘧啶基；(b) 2-, 3-或4-吡啶基，可选地被烷基取代；和(c)苯甲酰基，苯甲基，苯基和二苯甲基，可选地被卤素，甲氧基，三氟甲基，烷基，硝基，乙酰基和氰基取代；R₃为卤素，氢，烷基，三氟甲基或烷氧基；R₄为卤素，氢，烷基，三氟甲基或烷氧基；和R₈为氢，烷基或苯基(烷基)。这些化合物被发现作为治疗高血压和尿路不畅的活性成分非常有用。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• JPH05148265A
  申请人：——

  公开号：JPH05148265A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5158953A
  申请人：——

  公开号：US5158953A

  公开（公告）日：1992-10-27