[5-(4-Oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid | 87602-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [5-(4-Oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-(4-Oxo-2-phenyl-quinazolin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]acetic acid；2-[[5-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 87602-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 396.45
• InChiKey: WRVIDOOQOQNTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [5-(4-Oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  6-取代的 2-苯基-3- (5-取代的巯基-1,3,4, 噻二唑-2-基) 喹唑啉-4- (3H) -ones 作为抗结核剂的合成

  摘要：

  2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与各种6-取代的2-苯基苯并恶嗪-4(3H)-酮缩合得到化合物1。当这些化合物进行巯基醚化时，标题化合物2-获得了4个。在体外筛选了它们对耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌 H37 Rv 的抗结核活性。建立了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160906

文献信息

• KUMAR, P.;DHAWAN, K. N.;VRAT, S.;BHARGAVA, K. P.;KISHORE, K., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 759-763
  作者：KUMAR, P.、DHAWAN, K. N.、VRAT, S.、BHARGAVA, K. P.、KISHORE, K.

  DOI：——

  日期：——