propan-2-one O-(1-hydroxymethyl-propyl)-oxime | 5001-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propan-2-one O-(1-hydroxymethyl-propyl)-oxime
• 英文别名: 2-propanone O-(2-hydroxy-1-ethylethyl)oxime；2-[(Propan-2-ylideneamino)oxy]butan-1-ol；2-(propan-2-ylideneamino)oxybutan-1-ol
• CAS: 5001-43-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: XDXCRFIJAXPDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propanone O-(2-hydroxybutyl)oxime 、 propan-2-one O-(1-hydroxymethyl-propyl)-oxime 以50%的产率得到O-(2-phenoxybutyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of mixtures of isomers of

  摘要：

  制备O-苯氧烷基羟胺混合物Ia和Ib，以及相应的盐混合物，方法如下： a) 将异构体混合物O-(2-羟乙基)肟IIa和IIb与磺酰卤III反应，得到磺酸盐混合物IVa和IVb； b) 将IVa和IVb与苯酚HO-Ar(V)反应，得到O-苯氧烷基肟混合物VIa和VIb； c) 在酸的存在下水解此混合物； d) 如有需要，使用矿酸从产生的盐中释放出O-苯氧烷基羟胺Ia和Ib。 化合物Ia/Ib和VIa/VIb是农药的重要中间体。

  公开号：

  US05739402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(1-methylethylidene)amino]oxy}-butanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 propan-2-one O-(1-hydroxymethyl-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  一些亚烷基亚氨基氧基链烷酸及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00321a050

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ISOMERENGEMISCHEN AUS O-PHENOXYALKYLHYDROXYLAMINEN ODER O-PHENOXYALKYLOXIMEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0788475B1

  公开（公告）日：1999-10-20
• US5739402A
  申请人：——

  公开号：US5739402A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Process for the preparation of mixtures of isomers of
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05739402A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Preparation of mixtures of O-phenoxyalkylhydroxylamines Ia and Ib ##STR1## and the corresponding salt mixtures by a) converting mixtures of isomers of O-(2-hydroxyethyl)oximes IIa and IIb ##STR2## with a sulfonyl halide III ##STR3## into a mixture of sulfonates IVa and IVb ##STR4## b) reacting this mixture of IVa and IVb with a phenol HO-Ar (V) to give a mixture of O-phenoxyalkoximes VIa and VIb ##STR5## c) hydrolyzing this mixture in the presence of an acid and, if desired d) liberating the O-phenoxyalkylhydroxylamines Ia and Ib from the resulting salts using a mineral acid. Compounds Ia/Ib and VIa/VIb are important intermediates for crop protection agents.

  制备O-苯氧烷基羟胺混合物Ia和Ib，以及相应的盐混合物，方法如下： a) 将异构体混合物O-(2-羟乙基)肟IIa和IIb与磺酰卤III反应，得到磺酸盐混合物IVa和IVb； b) 将IVa和IVb与苯酚HO-Ar(V)反应，得到O-苯氧烷基肟混合物VIa和VIb； c) 在酸的存在下水解此混合物； d) 如有需要，使用矿酸从产生的盐中释放出O-苯氧烷基羟胺Ia和Ib。 化合物Ia/Ib和VIa/VIb是农药的重要中间体。
• Some Alkylideneaminooxyalkanoic Acids and Derivatives^1a
  作者：L. H. Klemm、D. Hsu Lee

  DOI：10.1021/jm00321a050

  日期：1966.5