2-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline | 1357500-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-4-pyridin-4-yl-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline；2-pyridin-2-yl-4-pyridin-4-yl-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline
• CAS: 1357500-04-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄
• 分子量: 336.396
• InChiKey: ASSLOPVQVJCVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-5,6-二氢-1,10-菲咯啉和2,4-二芳基-5,6-二氢噻吩并[2,3- h ]喹啉衍生物对拓扑异构酶I和II的抑制活性，细胞毒性和结构–活动关系研究

  摘要：

  设计并合成了32个2,4,2-二芳基-5,6-二氢-1,10-菲咯啉和2,4-二芳基-5,6-二氢噻吩并[2,3- h ]喹啉衍生物作为2的刚性类似物评价了4，6-三取代的吡啶对拓扑异构酶I和II的抑制活性以及对几种人类癌细胞系的细胞毒性。结构-活性关系研究表明，[2,2'; 6'，2'']-吡啶吡啶骨架对几种人类癌细胞系的细胞毒性具有重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.09.001

文献信息

• 2,4-Diaryl-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline and 2,4-diaryl-5,6-dihydrothieno[2,3-h] quinoline derivatives for topoisomerase I and II inhibitory activity, cytotoxicity, and structure–activity relationship study
  作者：Pritam Thapa、Radha Karki、Han Young Yoo、Pil-Hoon Park、Eunyoung Lee、Kyung-Hwa Jeon、Younghwa Na、Won-Jea Cho、Youngjoo Kwon、Eung-Seok Lee

  DOI：10.1016/j.bioorg.2011.09.001

  日期：2012.2

  4-diaryl-5,6-dihydrothieno[2,3-h] quinoline derivatives as rigid analogs of 2,4,6-trisubstituted pyridines were evaluated for topoisomerase I and II inhibitory activities as well as cytotoxicities against several human cancer cell lines. Structure–activity relationship study showed that [2,2′;6′,2″]-terpyridine skeleton is important for the cytotoxicity against several human cancer cell lines.

  设计并合成了32个2,4,2-二芳基-5,6-二氢-1,10-菲咯啉和2,4-二芳基-5,6-二氢噻吩并[2,3- h ]喹啉衍生物作为2的刚性类似物评价了4，6-三取代的吡啶对拓扑异构酶I和II的抑制活性以及对几种人类癌细胞系的细胞毒性。结构-活性关系研究表明，[2,2'; 6'，2'']-吡啶吡啶骨架对几种人类癌细胞系的细胞毒性具有重要作用。