2,2,5,5-Tetra-tert-butyl-1,4-dioxa-spiro[2.3]hexan-6-one | 108296-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetra-tert-butyl-1,4-dioxa-spiro[2.3]hexan-6-one
• 英文别名: 2,2,5,5-tetratert-butyl-1,6-dioxaspiro[2.3]hexan-4-one
• CAS: 108296-91-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 324.504
• InChiKey: QEDVDFPFTNYBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-di-tert-butyl-2-(1-tert-butyl-2,2-dimethyl-1-propylidene)oxetan-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以81%的产率得到2,2,5,5-Tetra-tert-butyl-1,4-dioxa-spiro[2.3]hexan-6-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二叔丁基-2,2,7,7-四甲基-3,4,5-辛三烯的环氧化。稳定的亚甲基环丙酮的分离

  摘要：

  得二叔丁基二叔丁基亚甲基环丙酮，-oxiranne et -oxetannone-3，de di-t-butyl-2,2 di-t-butylvinylidene-3 oxiranne et d'ester d'hydroxy-4 tetra -t-丁基-1,1,4,4 丁炔-2yle de l'acide metachlorobenzoique

  DOI：

  10.1021/ja00248a033

文献信息

• CRANDALL J. K.; SALAZAR G. E.; WATKINS R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 14, 4338-4341
  作者：CRANDALL J. K.、 SALAZAR G. E.、 WATKINS R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Epoxidation of 3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-3,4,5-octatriene. Isolation of a stable methylenecyclopropanone
  作者：Jack K. Crandall、Gabriel E. Salazar、Richard J. Watkins

  DOI：10.1021/ja00248a033

  日期：1987.7

  Obtention de di-t-butyl di-t-butylmethylene cyclopropanone, -oxiranne et -oxetannone-3, de di-t-butyl-2,2 di-t-butylvinylidene-3 oxiranne et d'ester d'hydroxy-4 tetra-t-butyl-1,1,4,4 butyne-2yle de l'acide metachlorobenzoique

  得二叔丁基二叔丁基亚甲基环丙酮，-oxiranne et -oxetannone-3，de di-t-butyl-2,2 di-t-butylvinylidene-3 oxiranne et d'ester d'hydroxy-4 tetra -t-丁基-1,1,4,4 丁炔-2yle de l'acide metachlorobenzoique