1-Hydroxy-5-methoxy-2-pivaloylnaphthalin | 92920-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-5-methoxy-2-pivaloylnaphthalin
• 英文别名: 5-Methoxy-2-pivaoloylnaphth-1-ol；5-Methoxy-2-pivaloylnaphth-1-ol；1-(1-Hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 92920-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: OQFNQIWLXSABKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-5-methoxy-2-pivaloylnaphthalin 在 Celite 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到5-Methoxy-2-pivaloyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  关于 1,4-萘醌的研究，第 11 版。染料敏化光氧化在 2 位具有烷基和醇官能团的 1-萘酚

  摘要：

  2-烷基萘-1-醇的染料敏化光氧化结果取决于链长和烷基的支化度。在 1a 的反应中，3 与 2 一起被确定为意外产物。在 prim 期间。醇 5a 被氧化成相应的萘醌 8，产生于 sec。醇 5b 不是 6，而是酮 7，为此描述了两种独立的合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190202
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Hydroxy-5-methoxy-2-pivaloylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Wurm; Baumann; Geres, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 6, p. 652 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an 1,4-Naphthochinonen, 12. Mitt. Teuber-Reaktion von 5-Methoxy-2-pivaloylnaphth-1-ol 1,4-Naphthoquinones, XII: Teuber-Reaction of 5-Methoxy-2-pivaloylnapthalene-1-ol
  作者：Gotthard Wurm、Uwe Geres

  DOI：10.1002/ardp.19853180719

  日期：——

  Obtention de methoxy-5 pivaloyl-2- et ([hydroxy-1-methoxy-5 pivaloyl-2 naphtyl-3]-3 methoxy-5 pivaloyl-2) naphtoquinones-1,4

  获得de methoxy-5 pivaloyl-2-et ([hydroxy-1-methoxy-5 pivaloyl-2naphthyl-3] -3 methoxy-5 pivaloyl-2)naphtoquinones-1,4
• WURM, G.;GERES, U., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 7, 664-667
  作者：WURM, G.、GERES, U.

  DOI：——

  日期：——
• WURM, G.;GERES, U., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 97-101
  作者：WURM, G.、GERES, U.

  DOI：——

  日期：——