1-methyl(2-furyl)naphtho[1,2-d]imidazole | 342384-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl(2-furyl)naphtho[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 3-Methyl-2-(2-furyl)naphth<1,2-d>imidazol；2-furan-2-yl-3-methyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole；2-(Furan-2-yl)-3-methylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 342384-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: USNXYJKYNHHECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl(2-furyl)naphtho[1,2-d]imidazole 、 苯甲酸 在 磷酸 作用下， 以70%的产率得到[5-(3-methylbenzo[e]benzimidazol-2-yl)furan-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）萘[1,2-d]恶唑的合成及部分转化

  摘要：

  通过1-氨基-2-羟基萘与呋喃酰氯在1-甲基-2-吡咯烷酮中的缩合反应合成2-（2-呋喃基）萘[1,2-d]恶唑，并进行电取代反应：硝化，溴化，磺化，甲酰化和酰化。取代基通常被引入呋喃环的5位，但是在硝化和溴化时，亲电子攻击既指向呋喃环也指向萘片段。

  DOI：

  10.1134/s1070428011050095
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methyl(2-furyl)naphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-和2- [β;-( 2-呋喃基）乙烯基]萘[1,2-d]咪唑的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471884

文献信息

• Synthesis of Formyl Derivatives of 2-Hetarylimidazoles Annelated with Naphthalene and Phenanthrene Rings
  作者：A. A. Pechkin、M. M. Elchaninov、B. S. Lukyanov、Yu. S. Alekseenko

  DOI：10.1023/b:cohc.0000037315.48485.a2

  日期：2004.5