2-naphthylpentamethyldisilane | 52067-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthylpentamethyldisilane
• 英文别名: 1,1,1,2,2-pentamethyl-2-(naphthalen-2-yl)disilane；2-Pentamethyldisilanylnaphthalin；Dimethyl-naphthalen-2-yl-trimethylsilylsilane
• CAS: 52067-16-0
• 化学式: C₁₅H₂₂Si₂
• 分子量: 258.511
• InChiKey: WLCIZBYBQSITQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthylpentamethyldisilane 、 异丁烯 生成 2-(Isobutyl-dimethyl-silanyl)-3-trimethylsilanyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯基硅烷和萘基硅烷的光化学和光物理行为

  摘要：

  苯基和萘基硅烷的光化学和光物理性质已被定量研究。据发现，naphthyldisilanes的光化学反应从分子内电荷转移状态起源1（2 Pπ，3 dπ由2生产）Pπ * →3 dπ电荷转移。重排（ϕ r）和减少（ϕ R）在254 nm处的量子产率和量子产率（ϕ ct），由于溶剂间的快速系统交叉（通过电荷转移状态）与辐射速率和反应速率竞争，二硅烷基萘的电荷转移发射显着降低。已经获得了光化学反应的活化参数。已经证明，将二硅烷基基团取代成苯基或萘基基团不仅强烈影响光化学反应，而且强烈影响包含快速系统间穿越的光物理过程。

  DOI：

  10.1039/f19848000383

文献信息

• Photochemical and photophysical behaviour of phenylsilanes and naphthylsilanes
  作者：Haruo Shizuka、Hidesumi Obuchi、Mitsuo Ishikawa、Makoto Kumada

  DOI：10.1039/f19848000383

  日期：——

  naphthyldisilanes originates from the intramolecular charge-transfer state 1(2pπ, 3dπ) produced by 2pπ*→ 3dπ charge transfer. The rearrangement (ϕr) and decrease (ϕR) quantum yields at 254 nm and the quantum yield (ϕct) for the charge-transfer emission for disilanylnaphthalenes decreased markedly with solvent polarity because of fast intersystem crossing (through the charge-transfer state) in competition with

  苯基和萘基硅烷的光化学和光物理性质已被定量研究。据发现，naphthyldisilanes的光化学反应从分子内电荷转移状态起源1（2 Pπ，3 dπ由2生产）Pπ * →3 dπ电荷转移。重排（ϕ r）和减少（ϕ R）在254 nm处的量子产率和量子产率（ϕ ct），由于溶剂间的快速系统交叉（通过电荷转移状态）与辐射速率和反应速率竞争，二硅烷基萘的电荷转移发射显着降低。已经获得了光化学反应的活化参数。已经证明，将二硅烷基基团取代成苯基或萘基基团不仅强烈影响光化学反应，而且强烈影响包含快速系统间穿越的光物理过程。