Allyl 3-hydroxy-5,6-dihydro-4H-thiopyrane-2-carboxylate | 209536-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: Allyl 3-hydroxy-5,6-dihydro-4H-thiopyrane-2-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 5-hydroxy-3,4-dihydro-2H-thiopyran-6-carboxylate
• CAS: 209536-80-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: YTBFWCWWLZMCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-(ethoxycarbonylmethylthio)butyrate 生成 Allyl 3-hydroxy-5,6-dihydro-4H-thiopyrane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems

  摘要：

  揭示了新型三环卡那霉素的乙烯衍生物，其化学式为I，其中标记为C和X的环具有如描述中所述的含义，以纯对映异构体和纯几何异构体的形式存在。新型三环卡那霉素的乙烯衍生物可用作β-内酰胺酶酶的抑制剂和/或人类和兽医学中的抗生素。还揭示了用于治疗人类和动物体细菌感染的药物配方，包括作为活性成分的三环卡那霉素的乙烯衍生物I的治疗有效量，以酸、药学上可接受的盐或酯的形式存在，并可选择与β-内酰胺类抗生素组合，以及通常的药学上可接受的载体和辅助物质。还揭示了一种制备新型三环卡那霉素的乙烯衍生物I的方法。

  公开号：

  US06489318B1

文献信息

• ETHYLIDENE DERIVATIVES OF TRICYCLIC CARBAPENEMS
  申请人：Lek Tovarna Farmacevtskih in Kemicnih Izdelkov, D.D.

  公开号：EP0946558A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6489318B1
  申请人：——

  公开号：US6489318B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• [EN] ETHYLIDENE DERIVATIVES OF TRICYCLIC CARBAPENEMS<br/>[FR] DERIVES D'ETHYLIDENE DE CARBAPENEMS TRICYCLIQUES
  申请人：LEK TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMIC^¿NIH IZDELKOV, D.D.

  公开号：WO1998027094A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Disclosed are novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of formula (I), wherein the ring marked C and X have the meaning as in the description, in the form of pure diastereoisomers and in the form of pure geometric isomers. Novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of formula (I) are used as inhibitors of the action of the enzyme $g(b)-lactamase and/or as antibiotics in human and veterinary medicine. Also disclosed are pharmaceutical formulations for the treatment of bacterial infections of human and animal organisms comprising as an active ingredient a therapeutically effective amount of an ethylidene derivative of tricyclic carbapenems of formula (I) in the form of an acid, a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof and optionally in a combination with a $g(b)-lactam antibiotic, and usual pharmaceutically acceptable carriers and auxiliary substances. Also disclosed is a process for the preparation of novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of formula (I).(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'éthylidène de carbapenems tricycliques représentés par la formule (I) dans laquelle l'anneau marqué C et X possède la signification énoncée dans le descriptif, sous forme de diastéréoisomères purs et sous forme d'isomères géométriques purs. On utilise de nouveaux dérivés d'éthylidène de carbapenems tricycliques représentés par la formule (I), soit en tant qu'inhibiteurs de l'action de l'enzyme $g(b)-lactamase, soit en tant qu'antibiotiques pour l'homme ou pour l'animal. Elle concerne également des formulations pharmaceutiques servant à traiter des infections bactériennes d'organismes humains et animaux et contenant en tant qu'ingrédient actif une quantité efficace sur le plan thérapeutique d'un dérivé d'éthylidène de carbapenems tricycliques de formule (I) sous forme d'un acide, d'un de ses sels ou esters acceptable sur le plan pharmaceutique et éventuellement combiné à un antibiotique de $g(b)-lactame, ainsi que des véhicules et des substances adjuvantes acceptables sur le plan pharmaceutique. Elle concerne, de plus, un procédé servant à préparer de nouveaux dérivés d'éthylidène de carbapenems tricyliques représentés par la formule (I).
• Ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems
  申请人：LEK, tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, d.d.

  公开号：US06489318B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Disclosed are novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of the formula I wherein the ring marked C and X have the meaning as in the description, in the form of pure diastereoisomers and in the form of pure geometric isomers. Novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of the formula I are used as inhibitors of the action of the enzyme &bgr;-lactamase and/or as antibiotics in human and veterinary medicine. Also disclosed are pharmaceutical formulations for the treatment of bacterial infections of human and animal organisms comprising as an active ingredient a therapeutically effective amount of an ethylidene derivative of tricyclic carbapenems of the formula I in the form of an acid, a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof and optionally in a combination with a &bgr;-lactam antibiotic, and usual pharmaceutically acceptable carriers and auxiliary substances. Also disclosed is a process for the preparation of novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of the formula I.

  揭示了新型三环卡那霉素的乙烯衍生物，其化学式为I，其中标记为C和X的环具有如描述中所述的含义，以纯对映异构体和纯几何异构体的形式存在。新型三环卡那霉素的乙烯衍生物可用作β-内酰胺酶酶的抑制剂和/或人类和兽医学中的抗生素。还揭示了用于治疗人类和动物体细菌感染的药物配方，包括作为活性成分的三环卡那霉素的乙烯衍生物I的治疗有效量，以酸、药学上可接受的盐或酯的形式存在，并可选择与β-内酰胺类抗生素组合，以及通常的药学上可接受的载体和辅助物质。还揭示了一种制备新型三环卡那霉素的乙烯衍生物I的方法。