N-Furoyl(2)-imidazolidon-2 | 41731-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-Furoyl(2)-imidazolidon-2
• 英文别名: 1-(Furan-2-carbonyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 41731-05-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD03821242
• 分子量: 180.163
• InChiKey: FLRAONWLUWVZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 1-(2-呋喃甲酰基)-1H-苯并三唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到N-Furoyl(2)-imidazolidon-2
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Reaction of Imidazolidin-2-one andN-Acylbenzotriazoles: A Facile Synthesis of 1-Acylimidazolidin-2-one

  摘要：

  Acylation of imidazolidin-2-one with readily available N-acylbenzotriazoles, in the presence of K2CO3, produced 1-acylimidazolidin-2-ones and N,N'-diacyl-imidazolidin-2-one in moderate to good yields. The utilization of N-acylbenzotriazoles which make the reaction simple and mild, may be especially advantageous when the corresponding acid chlorides are not stable or not easily prepared. It's also an example of the reaction of N-acylbenzotriazoles and amide.

  DOI：

  10.1080/00397910903531615

文献信息

• US3974141A
  申请人：——

  公开号：US3974141A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3975375A
  申请人：——

  公开号：US3975375A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983105A
  申请人：——

  公开号：US3983105A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US3972869A
  申请人：——

  公开号：US3972869A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US3972870A
  申请人：——

  公开号：US3972870A

  公开（公告）日：1976-08-03