2,3-Dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzthiazol-1,1-dioxid | 15448-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzthiazol-1,1-dioxid
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzthiazol-1,1-dioxid；2,3-dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide；2,3-Dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide；2,3-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 15448-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: BPSQPVMFPVVUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-3-pyridin-4-ylurea 生成 2,3-Dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzthiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Sultams: Solid phase and other synthesis of anti-HIV compounds and compositions

  摘要：

  揭示了具有强效抗HIV活性的生物活性磺胺。描述了一种合成的组合方法，该方法使用固相支持及其变体。描述了生物组合物和用于治疗哺乳动物病毒感染的方法，其中包括本发明的磺胺，特别是HIV。

  公开号：

  US06353112B1

文献信息

• Ortho metalation of N-substituted benzenesulfonamides by excess N-butyllithium. Condensation with carbonyl compounds. Cyclizations
  作者：Hamao Watanabe、Robert L. Gay、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/jo01266a111

  日期：1968.2
• Sultams: Solid phase and other synthesis of anti-HIV compounds and compositions
  申请人：The University of Tennessee Research Corporation

  公开号：US06353112B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Biologically active sultams are disclosed which have potent anti-HIV activity. A combinational method of synthesis, which uses a solid support and variants thereof, are described. Biological compositions and method of treating mammals for viral infections with compositions comprising the sultams of the invention, especially HIV are described.

  揭示了具有强效抗HIV活性的生物活性磺胺。描述了一种合成的组合方法，该方法使用固相支持及其变体。描述了生物组合物和用于治疗哺乳动物病毒感染的方法，其中包括本发明的磺胺，特别是HIV。