3-Carboethoxy-4-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2(1H)-naphthalinon | 63228-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Carboethoxy-4-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2(1H)-naphthalinon
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2-oxo-naphthalene-3-carboxylate；ethyl 1-hydroxy-4,4,7-trimethyl-3-oxonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 63228-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: BYAQCMHXCMIHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboethoxy-4-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2(1H)-naphthalinon 在 barium dihydroxide 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-1,1,6-trimethyl-3-nitro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-methyl-2-p-tolylpropanoyl)malonate 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-Carboethoxy-4-hydroxy-1,1,6-trimethyl-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• BUCKLE D. R.; CANTELLO B. C. C.; SMITH H.; SMITH R. J.; SPICER B. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 1059-1064
  作者：BUCKLE D. R.、 CANTELLO B. C. C.、 SMITH H.、 SMITH R. J.、 SPICER B. A.

  DOI：——

  日期：——
• US7635715B2
  申请人：——

  公开号：US7635715B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• US7928139B2
  申请人：——

  公开号：US7928139B2

  公开（公告）日：2011-04-19