2-prop-2-ynyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-one | 1023306-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-prop-2-ynyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-one
• CAS: 1023306-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: AERKQQWCRLSYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-prop-2-ynyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的环烯烃炔的开环复分解和闭环复分解反应合成吡咯并立，吲哚并立和喹喔啉衍生物

  摘要：

  使用第一代和第二代Grubbs催化剂证明了具有酯部分的环戊烯炔的开环易位和闭环易位（ROM-RCM）。当在室温下在乙烯气氛下在5摩尔％钌卡宾配合物的存在下进行环烯炔的反应时，ROM-RCM顺利进行，以高收率得到吡咯烷衍生物，可以将其转化为环戊烯衍生物。吡咯嗪核苷衍生物。此外，研究了使用第二代格鲁布斯催化剂的氮杂双环[2.2.1]庚烯-炔的ROM-RCM。当将氮杂双环庚烯衍生物暴露于催化量的钌卡宾配合物时，以良好的收率获得了吡咯烷定和吲哚并立定衍生物。这些产物的分布取决于炔烃上的取代基。当氮杂双环[2。如图1b所示，获得了作为主要产物的吡咯嗪核苷衍生物。尽管产率适中，但具有1b的氮杂双环[2.2.2]辛烯-炔的ROM-RCM提供了喹oli嗪衍生物20。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600539
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en-3-one 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-prop-2-ynyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的环烯烃炔的开环复分解和闭环复分解反应合成吡咯并立，吲哚并立和喹喔啉衍生物

  摘要：

  使用第一代和第二代Grubbs催化剂证明了具有酯部分的环戊烯炔的开环易位和闭环易位（ROM-RCM）。当在室温下在乙烯气氛下在5摩尔％钌卡宾配合物的存在下进行环烯炔的反应时，ROM-RCM顺利进行，以高收率得到吡咯烷衍生物，可以将其转化为环戊烯衍生物。吡咯嗪核苷衍生物。此外，研究了使用第二代格鲁布斯催化剂的氮杂双环[2.2.1]庚烯-炔的ROM-RCM。当将氮杂双环庚烯衍生物暴露于催化量的钌卡宾配合物时，以良好的收率获得了吡咯烷定和吲哚并立定衍生物。这些产物的分布取决于炔烃上的取代基。当氮杂双环[2。如图1b所示，获得了作为主要产物的吡咯嗪核苷衍生物。尽管产率适中，但具有1b的氮杂双环[2.2.2]辛烯-炔的ROM-RCM提供了喹oli嗪衍生物20。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600539

文献信息

• Synthesis of Pyrrolizidine, Indolizidine, and Quinolizidine Derivatives Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Opening Metathesis and Ring-Closing Metathesis of Cycloalkene-ynes
  作者：Hideaki Wakamatsu、Yoshihiro Sato、Reiko Fujita、Miwako Mori

  DOI：10.1002/adsc.200600539

  日期：2007.5.7

  in good yield, which could be converted to a pyrrolizidine derivative. Furthermore, ROM-RCM of azabicyclo[2.2.1]heptene-ynes using the second-generation Grubbs’ catalyst was investigated. When an azabicycloheptene derivative was exposed to a catalytic amount of a ruthenium carbene complex, pyrrolizidine and indolizidine derivatives were obtained in good yields. The distribution of these products depends

  使用第一代和第二代Grubbs催化剂证明了具有酯部分的环戊烯炔的开环易位和闭环易位（ROM-RCM）。当在室温下在乙烯气氛下在5摩尔％钌卡宾配合物的存在下进行环烯炔的反应时，ROM-RCM顺利进行，以高收率得到吡咯烷衍生物，可以将其转化为环戊烯衍生物。吡咯嗪核苷衍生物。此外，研究了使用第二代格鲁布斯催化剂的氮杂双环[2.2.1]庚烯-炔的ROM-RCM。当将氮杂双环庚烯衍生物暴露于催化量的钌卡宾配合物时，以良好的收率获得了吡咯烷定和吲哚并立定衍生物。这些产物的分布取决于炔烃上的取代基。当氮杂双环[2。如图1b所示，获得了作为主要产物的吡咯嗪核苷衍生物。尽管产率适中，但具有1b的氮杂双环[2.2.2]辛烯-炔的ROM-RCM提供了喹oli嗪衍生物20。