(3R,4R,5S)-2,2-bis(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol | 1393474-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R,5S)-2,2-bis(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
• 英文别名: 5-C-hydroxymethyl-D-gluco-1-deoxynojirimycin
• CAS: 1393474-13-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₅
• 分子量: 193.2
• InChiKey: OFJYYGFGENDXEL-JKUQZMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranos-5-ulose 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~30.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (3R,4R,5S)-2,2-bis(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  α-基因二羟甲基哌啶和吡咯烷氨基糖的合成，构象分析，糖苷酶抑制活性和分子对接研究

  摘要：

  二氯甲基锂与适当保护的5-酮-六呋喃糖酶的Jocic-Reeve和Corey-Link型反应，然后用叠氮化钠和硼氢化钠处理，得到具有所需双键二羟甲基基团的5-叠氮基-5-羟甲基取代的六呋喃糖酶7a - c。去除保护基并将C-1异头碳转化为游离半缩醛，然后分子内还原性氨基环化并原位生成C5-氨基官能团，得到相应的5C-二羟甲基哌啶亚氨基糖2a – c。或者，去除7b和7c中的保护基将C 1-异头碳切断，得到C 2-醛，然后用C 5-氨基进行分子内还原性氨基环化，分别得到4 C-二羟甲基吡咯烷亚氨基糖1b和1c。根据1 H NMR研究，将2a / 2b的构象指定为4 C 1，将2c的构象指定为1 C 4。所有五个亚氨基糖类的糖苷酶抑制活性进行了研究各种糖苷酶和天然相比d -葡萄糖-1-脱氧野oji霉素（DNJ）。发现所有这五种化合物都是水稻α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂，其K i和IC 50值在纳

  DOI：

  10.1021/jo3009534