((S)-1-Phenyl-ethyl)-[(S)-pyridin-3-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl]-amine | 410083-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[(S)-pyridin-3-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl]-amine
• 英文别名: (1S)-N-[(S)-oxan-4-yl(pyridin-3-yl)methyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 410083-29-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: APYHUDFZVIYBGX-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[(S)-pyridin-3-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl]-amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到C-[(S)-C-Pyridin-3-yl-C-(tetrahydro-pyran-4-yl)]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)- and (−)-7-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane as conformationally restricted analogues of nicotine

  摘要：

  Both enantiomers of the conformationally restricted nicotine analogue 7-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane were prepared in a convenient, asymmetric synthetic route. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01985-2
• 作为产物：
  描述：

  pyridin-3-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[(S)-pyridin-3-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)- and (−)-7-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane as conformationally restricted analogues of nicotine

  摘要：

  Both enantiomers of the conformationally restricted nicotine analogue 7-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane were prepared in a convenient, asymmetric synthetic route. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01985-2

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)- and (−)-7-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane as conformationally restricted analogues of nicotine
  作者：Thomas Ullrich、Dieter Binder、Michael Pyerin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01985-2

  日期：2002.1

  Both enantiomers of the conformationally restricted nicotine analogue 7-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane were prepared in a convenient, asymmetric synthetic route. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.