ethyl 6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1198415-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-oxo-1,7-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1198415-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: OXZKEGONNUTATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 、 4-异丙氧基苯硼酸 在 copper diacetate 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到ethyl 7-(4-isopropoxyphenyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-acetoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207888A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. These compounds can be used to prepare pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及式(I)1化合物以及药用可接受的盐、溶剂化物和酯。这些化合物可用于制备用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停的药物组合物。
• [EN] AZA-ARYLPIPERAZINES<br/>[FR] AZA-ARYLPIPERAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003064423A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I): (Formula I); as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及化学式（I）的化合物：（化学式I）以及其药学上可接受的盐，溶剂和酯，其中R1至R4具有权利要求1中所给出的含义。 它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠道疾病，糖尿病，肥胖症和睡眠呼吸暂停。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140107110A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明涉及吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• Anti-fibrotic pyridinones
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US10233195B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明公开了吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• AZA-ARYLPIPERAZINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1472255A1

  公开（公告）日：2004-11-03