3-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene | 16121-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene
• CAS: 16121-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: XVMWRGMQBJVKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—XVIII 1：通过烯胺的还原环化反应生成六氢苯并二氢吡喃-8a-胺

  摘要：

  使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺（1）与亲电烯烃（丙烯酸乙酯，2-甲基丙烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯）反应，得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4，还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺，代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3，以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols（4），并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃，5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88057-4

文献信息

• Chroman Compounds
  申请人：Taugerbeck Andreas

  公开号：US20100102274A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The chroman compounds of the formula I according to the invention R 1 -(A 1 -Z 1 ) a —W 1 —(Z 2 -A 2 ) b -Z 3 —W 2 —(Z 4 -A 3 ) n -R 2 in which R 1 , A 1 , A 2 , A 3 , W 1 , W 2 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , a, b and c have the meanings indicated in claim 1 , have two moieties W 1 and W 2 derived from chroman. The compounds are suitable as components of anisotropic switching media, as used, for example, in liquid-crystal display devices.

  根据本发明的公式I中的铬曼化合物，其化学结构为R1-(A1-Z1)a—W1—(Z2-A2)b-Z3—W2—(Z4-A3)n-R2，其中R1、A1、A2、A3、W1、W2、Z1、Z2、Z3、Z4、a、b和c的含义如权利要求书中所示，具有两个源自铬曼的分子W1和W2。这些化合物适用于各种各样的各向异性开关介质，例如液晶显示器件的组成部分。
• CARLSSON S.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3585-3589
  作者：CARLSSON S.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2379529B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• CGRP-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2386558B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US7955664B2
  申请人：——

  公开号：US7955664B2

  公开（公告）日：2011-06-07