4-(3-chloro-1-methylpropyl)phenol | 1072474-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-chloro-1-methylpropyl)phenol
• 英文别名: 4-(4-Chlorobutan-2-yl)phenol；4-(4-chlorobutan-2-yl)phenol
• CAS: 1072474-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: ZJPLVZQCAFCWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以79%的产率得到4-(3-chloro-1-methylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  官能取代的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氢卤酸的相互作用

  摘要：

  研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚，以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0169-y

文献信息

• Interaction of functionally-substituted 4-alkyl-2,6-di-tert-butylphenols with hydrohalic acids
  作者：A. E. Prosenko、A. A. Skorobogatov、O. I. Dyubchenko、P. I. Pinko、N. V. Kandalintseva、M. M. Shakirov、L. M. Pokrovsky

  DOI：10.1007/s11172-007-0169-y

  日期：2007.6

  Reactions of 4-alkyl-2,6-di-tert-butylphenols containing OH, SH, COOH, and COOMe groups in their para substituents with hydrogen chloride and hydrohalic acids were studied. One-step transformations of 2,6-di-tert-butyl-4-(ω-hydroxyalkyl)phenols to the corresponding 4-(ω-halogenoalkyl)phenols, as well as of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid and its esters to phloretic acid were proposed

  研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚，以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。