4-chloro-2-ethyl-1-phenyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>octan-3-one | 139268-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-2-ethyl-1-phenyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>octan-3-one
• 英文别名: 4-chloro-2-ethyl-1-phenyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• CAS: 139268-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O
• 分子量: 264.755
• InChiKey: HEQSWSULDNASCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-ethyl-1-phenyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>oct-5-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到4-chloro-2-ethyl-1-phenyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloadducts of ethene with 2(1H)-pyrazinones functionalisation and reduction to 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-3-ones.

  摘要：

  The title compounds 4 were prepared via Diels-Alder reaction of 3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinones 1 with ethene, followed by catalytic reduction of the iminochloride group generated in the cycloadducts 2. Substitution of the iminochloride group with various nucleophiles afforded the 6-functionalised analogues of 2. Their reduction can lead to 6-substituted derivatives of compounds 4. One example is given.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96215-5