2-(Butylamino)-3-chloropropan-1-ol | 1001939-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Butylamino)-3-chloropropan-1-ol
• CAS: 1001939-04-3
• 化学式: C₇H₁₆ClNO
• mdl: MFCD19236576
• 分子量: 165.663
• InChiKey: FSJYQWNOTGLASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 环氧氯丙烷 在 Ti-MCM-41 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(Butylamino)-3-chloropropan-1-ol 、 3-N-butylamino-2-hydroxypropyl chloride
  参考文献：
  名称：

  固体酸催化剂上环氧化物的活化和反应性

  摘要：

  报道了在新型固体催化剂（用丙磺酸和路易斯酸的Ti-MCM-41官能化的布朗斯台德酸性SBA-15）上进行环氧化物的氨解反应。这些催化剂的酸性质分别通过FTIR光谱和吡啶和NH 3的程序升温脱附来确定。本研究的中孔固体酸是可重复使用的，并且比用含氮（芳香族和脂族胺）和含氧（醇）的亲核试剂打开环氧乙烷环的催化活性要高得多。β的范围合成了具有高区域选择性和立体选择性的α-氨基醇。吸附研究以及转化-时间图的S形曲线表明，环氧化物和胺竞争吸附在催化剂表面酸性位点（SO 3 H或Ti 4+）上。环氧在酸性部位的吸附和活化是更关键的过程。催化活性随着胺和/或醇的碱性增加以及溶剂的介电常数而降低。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2007.10.002