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N-(4-chlorophenyl)-N-[1-(2-thienyl)but-3-enyl]amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorophenyl)-N-[1-(2-thienyl)but-3-enyl]amine
英文别名
4-chloro-N-(1-thiophen-2-ylbut-3-enyl)aniline
N-(4-chlorophenyl)-N-[1-(2-thienyl)but-3-enyl]amine化学式
CAS
——
化学式
C14H14ClNS
mdl
——
分子量
263.791
InChiKey
DFKQJDIGTLNKBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯indium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以57%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-[1-(2-thienyl)but-3-enyl]amine
    参考文献:
    名称:
    有效制备新的带有呋喃基和噻吩基环的高烯丙胺和α-氨基腈
    摘要:
    新的N-芳基-N- [1-呋喃基(噻吩基)丁-3-基]胺(高烯丙基胺)或2-(N-芳基甲基氨基)-2-呋喃基(噻吩基)乙腈(α-氨基腈)易于制备在室温下,在催化量的分子碘存在下,N-杂芳基亚胺与烯丙基溴之间的铟介导的Barbier型反应或在甲醇中存在催化量的分子碘的情况下,苯胺,杂芳基醛和三甲基甲硅烷基氰化物之间的直接三组分反应,可产生优异至优异的收率,分别。通过IR,1 H和13 C NMR光谱对整套胺进行表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450344
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文献信息

  • Sc(OTf)3-Catalyzed three-component reactions of aldehydes, amines and allyltributylstannane in micellar systems. Facile synthesis of homoallylic amines in water
    作者:Shū Kobayashi
    DOI:10.1039/a706498e
    日期:——
    Three-component reactions of aldehydes, amines and allyltributylstannane proceeded smoothly in water without using any organic solvents, in the presence of a small amount of scandium trifluoromethanesulfonate [Sc(OTf)3] and sodium dodecylsulfate (SDS), to afford the corresponding homoallylic amines in high yields.
    在少量三氟甲磺酸[Sc(OTf)3]和十二烷基硫酸钠SDS)存在的情况下,醛、胺和烯丙基三丁基锡烷的三组分反应在中无需使用任何有机溶剂即可顺利进行,并以高产率得到相应的均烯丙基胺
  • Tin(ii) chloride mediated allylation of aldimines generated in situ with allylstannane in water
    作者:Takahiko Akiyama、Yuji Onuma
    DOI:10.1039/b202486a
    日期:2002.4.26
    Three-component synthesis of homoallylic amines starting from aldehyde, amine, and allyltributylstannane were realized by means of tin(II) chloride dihydrate in water in the presence of SDS.
    以醛、胺和烯丙基三丁基锡为原料,在 SDS 存在下,以二氯化锡(II)为原料,实现了高烯丙基胺的三组分合成。
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