3-methylspiro[1,3-benzoxazine-2,2-chromene]-4-one | 66404-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-methylspiro[1,3-benzoxazine-2,2-chromene]-4-one
• 英文别名: 3-methyl-spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,2'-chromen]-4-one；3-Methylspiro[1,3-benzoxazine-2,2'-chromene]-4-one
• CAS: 66404-44-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: HXRDEFSSYOGWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-styryl)-3-methyl-4-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazinium; perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.954 g的产率得到3-methylspiro[1,3-benzoxazine-2,2-chromene]-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代基对 1,3-苯并恶嗪-4-酮螺吡喃结构和光致变色性能影响的综合研究

  摘要：

  本文致力于详细研究 2 H的 6' 位具有不同取代基的 1,3-苯并恶嗪-4-酮系列螺吡喃的结构特征-色烯部分使用单晶 X 射线衍射分析，以及红外和核磁共振光谱，包括各种二维核磁共振技术。使用 CrystalExplorer 21.5 软件包研究了化合物晶体中的分子间相互作用和空腔。获得的化合物的光谱动力学研究揭示了硝基取代螺吡喃的光致变色特性。使用基于 DFT 方法的量子化学计算研究了目标化合物的异构化转化机理。计算结果可以确定螺吡喃在能量上最有利的部花青构象异构体，并有助于解释观察到的光致变色活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134898

文献信息

• Photochromic and thermochromic spirans
  作者：B. S. Luk'yanov、Yu. I. Ryabukhin、G. N. Dorofeenko、L. E. Nivorozhkin、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/bf00945321

  日期：1978.2
• LUKYANOV B. S.; RYABUXIN YU. I.; DOROFEENKO G. N.; NIVOROZHKIN L. E.; MIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 2, 161-166
  作者：LUKYANOV B. S.、 RYABUXIN YU. I.、 DOROFEENKO G. N.、 NIVOROZHKIN L. E.、 MIN+

  DOI：——

  日期：——