2-(2-Methylamino-phenyl)-4H-<3.1>-benzoxazinon-(4) | 10129-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(2-Methylamino-phenyl)-4H-<3.1>-benzoxazinon-(4)
• 英文别名: 2-(2'-Methylaminophenyl)-4h-3,1-benzoxazine-4-one；2-[2-(methylamino)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 10129-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: DSZYWOKARLCKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(o-Methylaminobenzoyl)anthranilic acid 生成 2-(2-Methylamino-phenyl)-4H-<3.1>-benzoxazinon-(4)
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并恶嗪酮-（4）-VII：N-（2-脲基苯甲酰基）-蒽环脲类化合物

  摘要：

  N-未取代的-N-（2-脲基苯甲酰基）-邻氨基苯甲酸1和2的脱水提供衍生物（10和b），4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮。后者随后可以分别异构化为喹唑啉-2-on 16和19。前者可以进一步脱水以产生喹唑啉基-[4.3-b]喹唑啉-6，8-二酮（17）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88151-7

文献信息

• 4H-3,1-benzoxazinone-(4)—VII
  作者：von G. Doleschall、K. Lempert

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88151-7

  日期：1968.1

  Dehydration of N-unsubstituted-N-(2-ureidobenzoyl)-anthranilic acids 1 and 2 furnishes derivatives (10 and b), 4H-3,1-benzoxazin-4-one. The latter may subsequently be isomerized into quinazolin-2-on 16 and 19, respectively. The former may be further dehydrated to yield the quinazolino-[4.3-b]quinazoline-6,8-dione (17).

  N-未取代的-N-（2-脲基苯甲酰基）-邻氨基苯甲酸1和2的脱水提供衍生物（10和b），4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮。后者随后可以分别异构化为喹唑啉-2-on 16和19。前者可以进一步脱水以产生喹唑啉基-[4.3-b]喹唑啉-6，8-二酮（17）。
• NADKARNI, S. S.;HOSANGAD, B. D., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 3, C. 225-228
  作者：NADKARNI, S. S.、HOSANGAD, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4707297A
  申请人：——

  公开号：US4707297A

  公开（公告）日：1987-11-17
• Nadkarni, S. S.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 225 - 228
  作者：Nadkarni, S. S.、Hosangadi, B. D.

  DOI：——

  日期：——