3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-32,32-di(propan-2-yl)-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1,3,5(34),7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37,38-triol | 1192283-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-32,32-di(propan-2-yl)-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1,3,5(34),7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37,38-triol
• 英文别名: 3,9,15,21,27-pentatert-butyl-32,32-di(propan-2-yl)-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1,3,5(34),7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37,38-triol
• CAS: 1192283-06-9
• 化学式: C₆₁H₈₂O₅Si
• 分子量: 923.405
• InChiKey: MARJJAGRRORAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.59
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-32,32-di(propan-2-yl)-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1,3,5(34),7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37,38-triol 、 Antimon-tri-(t-butoxid) 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅烷化杯[5]芳烃支持的铋（III）和锑（III）配合物的简便合成。

  摘要：

  合成了一系列由含硅杯[5]芳烃配体负载的铋（III）和锑（III）配合物，并通过NMR，X射线，IR，mp，UV / vis和元素分析对其进行了全面表征。所述的反应对-叔-butylcalix [5]芳烃[吨BuC5（H）5 ]二钠盐，钠2 ·吨BuC5（H）3，用1个当量的R 2的SiCl 2（R = Me中，我镨中，Ph ，CH = CH 2）或治疗的吨BuC5（H）5下轮辋单苄基醚[吨BuC5（BN）（H）4 ]以1：1的比例与我2的Si（NME 2）2个产率吨BuC5（SIRR'）（H）3（1 - 5）和吨BuC5（BN）（森达2）（H）2（6分别地）的配体。该1所述的1 H NMR谱吨BuC5（SIRR'）（H）3（1 - 5）配体显示3双双峰的和三个单峰为吨卜峰，具有一致Ç小号对称性。在t BuC5（Bn）（SiMe 2）（H）2（6）配体中，单苄基的存在会改变1 H NMR图谱以表明C

  DOI：

  10.1021/ic9014477

文献信息

• Facile Synthesis of Bismuth(III) and Antimony(III) Complexes Supported by Silylated Calix[5]arenes.
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1021/ic9014477

  日期：2009.11.2

  A series of bismuth(III) and antimony(III) complexes supported by silicon-containing calix[5]arene ligands were synthesized and fully characterized by NMR, X-ray, IR, mp, UV/vis, and elemental analysis. Reaction of the para-tert-butylcalix[5]arene [tBuC5(H)5] disodium salt, Na2·tBuC5(H)3, with 1 equiv of R2SiCl2 (R = Me, iPr, Ph, CH═CH2) or treatment of the tBuC5(H)5 lower rim monobenzyl ether [tBuC5(Bn)(H)4]

  合成了一系列由含硅杯[5]芳烃配体负载的铋（III）和锑（III）配合物，并通过NMR，X射线，IR，mp，UV / vis和元素分析对其进行了全面表征。所述的反应对-叔-butylcalix [5]芳烃[吨BuC5（H）5 ]二钠盐，钠2 ·吨BuC5（H）3，用1个当量的R 2的SiCl 2（R = Me中，我镨中，Ph ，CH = CH 2）或治疗的吨BuC5（H）5下轮辋单苄基醚[吨BuC5（BN）（H）4 ]以1：1的比例与我2的Si（NME 2）2个产率吨BuC5（SIRR'）（H）3（1 - 5）和吨BuC5（BN）（森达2）（H）2（6分别地）的配体。该1所述的1 H NMR谱吨BuC5（SIRR'）（H）3（1 - 5）配体显示3双双峰的和三个单峰为吨卜峰，具有一致Ç小号对称性。在t BuC5（Bn）（SiMe 2）（H）2（6）配体中，单苄基的存在会改变1 H NMR图谱以表明C