methanolamine hydrochloride | 57777-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methanolamine hydrochloride
• 英文别名: methoxyaminehydrochloride；(Hydroxymethyl)-ammonium chloride；hydroxymethylazanium;chloride
• CAS: 57777-75-0
• 化学式: CH₅NO*ClH
• 分子量: 83.5177
• InChiKey: KVBOPZKWTMKMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanolamine hydrochloride 、 Methyl 2-acetyl-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 异丙醚 为溶剂， 生成 (E)- 嘧草醚
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and herbicidal composition containing the same

  摘要：

  一种嘧啶或三嗪衍生物及其盐，所述嘧啶或三嗪衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中R代表以下结构的一种：OR.sub.3 {其中R.sup.3代表氢原子、烷基等}、SR.sup.6 {其中R.sup.6代表氢原子、烷基等}、##STR2## {其中R.sup.7和R.sup.8代表氢原子、烷基等}或咪唑基团；R.sup.1代表氢原子、烷基等；R.sup.2代表羟基、烷基等；A和B代表烷基等；Y代表氧原子等；Z代表甲基基团或氮原子。

  公开号：

  US05118339A1

文献信息

• Synthesis of 2.ALPHA.-methyl- and 2.BETA.-methyl-3-(substituted methyl)cephalosporins, and 2,3-diexomethylenecepham.
  作者：NARIAKIRA MIZOKAMI、HIROSHI FUKASE、SATOSHI HORII、YUTAKA KUWADA

  DOI：10.1248/cpb.31.1482

  日期：——

  The stereoselective synthesis of 2α-methyl-and 2β-methyl-3-(substituted methyl)-cephalosporins via 2-methyl-3-formyloxymethylceph-2-em (5) and 2-methyl-3-acetoxymethylceph-2-em (16) from 2-methylene-3-acetoxymethylcephalosporin (1) is described. Reduction of 1 with zinc in acetic acid gave 2, 3-dimethylenecepham (2), while reduction with zinc in formic acid gave 5 and reduction with sodium borohydride gave 16. Hydrolysis of 5 gave 2-methyl-3-hydroxymethylceph-2-em (6), which was stereoselectively converted via 2-methyl-3-(heterocyclic thiomethyl) ceph-2-em (8) and 2-methyl-3-formyl-ceph-2-em (12) into the corresponding 2α-methyl-3-(substituted methyl) ceph-3-ems by oxidation with peracid. On the other hand, isomerization of 16 to the corresponding ceph-3-em by oxidation with peracid gave mainly the 2β-methyl isomer (55 : 1 ratio). Ozonolysis of 2 followed by treatment with diazomethane gave 2-oxo-3-methoxyceph-3-em (24).

  介绍了从 2-亚甲基-3-乙酰氧甲基头孢菌素 (1) 通过 2-甲基-3-甲酰氧甲基头孢-2-em (5) 和 2-甲基-3-乙酰氧甲基头孢-2-em (16) 立体选择性合成 2α-甲基和 2β-甲基-3-（取代甲基）-头孢菌素的方法。用锌在乙酸中还原 1 得到 2，3-二亚甲基头孢 (2)，用锌在甲酸中还原得到 5，用硼氢化钠还原得到 16。水解 5 得到 2-甲基-3-羟甲基头孢-2-em (6)，通过过酸的氧化作用，该物质可立体选择性地通过 2-甲基-3-（杂环硫代甲基）头孢-2-em (8) 和 2-甲基-3-甲酰基头孢-2-em (12) 转化为相应的 2α-甲基-3-（取代甲基）头孢-3-em。另一方面，16 通过过酸氧化异构化为相应的头孢-3-em，主要得到 2β- 甲基异构体（比例为 55:1）。用重氮甲烷对 2 进行臭氧分解后，可得到 2-氧代-3-甲氧基头孢-3-em（24）。
• 帕瑞昔布钠中间体5-甲基-3,4-二苯基异噁唑的制备方法
  申请人：北京沃邦医药科技有限公司

  公开号：CN108129411A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及一种帕瑞昔布钠中间体5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑的制备方法，所述制备方法，步骤如下：步骤1，苯基丙炔基酮为起始原料，首先与甲醇胺盐酸盐缩合生成Z构型的1‑苯基‑1‑丙炔基‑3‑甲基‑肟；步骤2，Z构型的1‑苯基‑1‑丙炔基‑3‑甲基‑肟与氯化碘环加成反应生成3‑苯基‑4‑碘‑5‑甲基异噁唑；步骤3，3‑苯基‑4‑碘‑5‑甲基异噁唑与苯硼酸发生取代反应生成5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑。
• Pyrimidine derivatives and herbicidal composition containing the same
  申请人：Kumiai Chemical Co.

  公开号：US05118339A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  A pyrimidine or triazine derivative and its salt, said pyrimidine or triazine derivative having the formula: ##STR1## wherein R represents a group of the formula OR.sub.3 wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl gorup, etc.}, a group of the formula SR.sup.6 wherein R.sup.6 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.}, a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.7 and R.sup.8 represent a hydrogen atom, an alkyl group, etc.}, or an imidazolyl group: R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R.sup.2 represents a hydroxyl group, an alkyl group, etc.; A and B represent an alkyl group, etc.; Y represents an oxygen atom, etc.; and Z represents a methine group or a nitrogen atom.

  一种嘧啶或三嗪衍生物及其盐，所述嘧啶或三嗪衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中R代表以下结构的一种：OR.sub.3 其中R.sup.3代表氢原子、烷基等}、SR.sup.6 其中R.sup.6代表氢原子、烷基等}、##STR2## 其中R.sup.7和R.sup.8代表氢原子、烷基等}或咪唑基团；R.sup.1代表氢原子、烷基等；R.sup.2代表羟基、烷基等；A和B代表烷基等；Y代表氧原子等；Z代表甲基基团或氮原子。