((S)-3-Ethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-1-yl)-dimethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((S)-3-Ethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-1-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (7aS)-3-ethoxy-N,N-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: SFLIYHHHZRPGBP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-Ethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-1-yl)-dimethyl-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 0.5h， 生成 4-phenyl-1,2(3,3a)-(1-dimethylamino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-indeno)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  借助于1-金属-1,3,5-己三烯（M = Cr，W）的立体控制合成有角度稠合的三环系统。

  摘要：

  从容易获得的（1-炔基）卡宾配合物[（OC）（5）M = C（OEt）C（三键）CR]（M = Cr， W； R ＝ Ph，cC（6）H（9））被描述。合成涉及从（1-炔基）卡宾钨络合物[（OC）（5）W = C（OEt）C（三键）CcC（6）形成1-金属1,3,5-己三烯H（9）]和仲胺，及其热诱导的pi环化反应生成四氢茚，然后进行自发异构化为另一种四氢茚。这些四氢茚与（1-炔基）卡宾络合物[（OC）（5）M = C（OEt）C（三键）CPh]（M = Cr，W）衍生的吡喃-2-亚烷基络合物的缩合反应顺利进行角稠合三环系统，其重排可能会产生螺（cyclopentane-1，1-茚满）作为副产品。该合成具有很高的通用性，可用于形成各种环系统，例如类固醇型环骨架。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020215)8:4<910::aid-chem910>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-3-Ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-inden-1-yl)-dimethyl-amine 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((S)-3-Ethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-1-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  借助于1-金属-1,3,5-己三烯（M = Cr，W）的立体控制合成有角度稠合的三环系统。

  摘要：

  从容易获得的（1-炔基）卡宾配合物[（OC）（5）M = C（OEt）C（三键）CR]（M = Cr， W； R ＝ Ph，cC（6）H（9））被描述。合成涉及从（1-炔基）卡宾钨络合物[（OC）（5）W = C（OEt）C（三键）CcC（6）形成1-金属1,3,5-己三烯H（9）]和仲胺，及其热诱导的pi环化反应生成四氢茚，然后进行自发异构化为另一种四氢茚。这些四氢茚与（1-炔基）卡宾络合物[（OC）（5）M = C（OEt）C（三键）CPh]（M = Cr，W）衍生的吡喃-2-亚烷基络合物的缩合反应顺利进行角稠合三环系统，其重排可能会产生螺（cyclopentane-1，1-茚满）作为副产品。该合成具有很高的通用性，可用于形成各种环系统，例如类固醇型环骨架。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020215)8:4<910::aid-chem910>3.0.co;2-t

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of Angularly Fused Tricyclic Ring Systems by Means of 1-Metalla-1,3,5-hexatrienes (M=Cr, W)
  作者：He-Ping Wu、Rudolf Aumann、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling

  DOI：10.1002/1521-3765(20020215)8:4<910::aid-chem910>3.0.co;2-t

  日期：2002.2.15

  An efficient pathway for the stereocontrolled synthesis of functionalized, angularly fused tricyclic ring systems from readily available (1-alkynyl)carbene complexes [(OC)(5)M=C(OEt)C(triple bond)CR] (M=Cr, W; R=Ph, c-C(6)H(9)) is described. The synthesis involves the formation of a 1-metalla-1,3,5-hexatriene from the (1-alkynyl)carbene tungsten complex [(OC)(5)W=C(OEt)C(triple bond)C-c-C(6)H(9)] and

  从容易获得的（1-炔基）卡宾配合物[（OC）（5）M = C（OEt）C（三键）CR]（M = Cr， W； R ＝ Ph，cC（6）H（9））被描述。合成涉及从（1-炔基）卡宾钨络合物[（OC）（5）W = C（OEt）C（三键）CcC（6）形成1-金属1,3,5-己三烯H（9）]和仲胺，及其热诱导的pi环化反应生成四氢茚，然后进行自发异构化为另一种四氢茚。这些四氢茚与（1-炔基）卡宾络合物[（OC）（5）M = C（OEt）C（三键）CPh]（M = Cr，W）衍生的吡喃-2-亚烷基络合物的缩合反应顺利进行角稠合三环系统，其重排可能会产生螺（cyclopentane-1，1-茚满）作为副产品。该合成具有很高的通用性，可用于形成各种环系统，例如类固醇型环骨架。