(R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butan-1-ol | 154491-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butan-1-ol
• 英文别名: (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-1-ol；(R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-1-ol
• CAS: 154491-89-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂Si
• 分子量: 328.527
• InChiKey: LSRLKBYGJSKUHI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-butan-1-al
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic asymmetric total synthesis of stagonolide-C

  摘要：

  The naturally occurring phytotoxic noneolide stagonolide-C has been synthesized by a chemo-enzymatic approach. Two key intermediates have been synthesized by applying a metal-enzyme combined DKR (dynamic kinetic resolution) strategy, followed by RCM (ring-closing metathesis) to afford the target compound in an efficient way. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.007
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cochliomycin A 和 Zeaenol 的不对称全合成

  摘要：

  两种间苯二酸内酯（RALs）——cochliomycin A 和玉米烯醇——的第一个不对称全合成已经以不同的方式实现。我们策略的主要亮点包括成功应用立体选择性 Keck 烯丙基化和 Julia-Kocienski 烯化，通过从 L-酒石酸作为手性池化合物开始获得高级中间体。该中间体与三取代的苯甲酸偶联，为两个目标分子提供共同的 RCM 前体。后期的闭环复分解，然后是官能团操作，以有效的方式产生目标分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200241

文献信息

• Asymmetric Total Syntheses of Cochliomycin A and Zeaenol
  作者：Nandan Jana、Samik Nanda

  DOI：10.1002/ejoc.201200241

  日期：2012.8

  The first asymmetric total syntheses of two resorcylic acid lactones (RALs) – cochliomycin A and zeaenol – have been achieved in a divergent way. The main highlight of our strategy involves successful application of stereoselecive Keck allylation and Julia–Kocienski olefination to access an advanced intermediate, by starting from L-tartaric acid as a chiral pool compound. This intermediate is coupled

  两种间苯二酸内酯（RALs）——cochliomycin A 和玉米烯醇——的第一个不对称全合成已经以不同的方式实现。我们策略的主要亮点包括成功应用立体选择性 Keck 烯丙基化和 Julia-Kocienski 烯化，通过从 L-酒石酸作为手性池化合物开始获得高级中间体。该中间体与三取代的苯甲酸偶联，为两个目标分子提供共同的 RCM 前体。后期的闭环复分解，然后是官能团操作，以有效的方式产生目标分子。
• Mild deprotection of PMB ethers using tert-butyl bromide
  作者：Nicolas Rival、Arantxa Albornoz Grados、Lucie Schiavo、Françoise Colobert、Gilles Hanquet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.067

  日期：2015.12

  A convenient and high yielding method for the cleavage and scavenging of p-methoxybenzyl protecting group of several alcohols using tert-butyl bromide in refluxing acetonitrile is described. Under these mild conditions other protecting groups such as acid sensitive allyl, benzyl, and Me3CPh2Si ethers, or isopropylidene acetals were unchanged. Interestingly, a selective alkoxy-PMB cleavage was observed

  描述了一种方便且高产率的方法，该方法使用叔丁基溴化物在回流的乙腈中裂解和清除几种醇的对甲氧基苄基保护基。在这些温和的条件下，其他保护基（例如酸敏感的烯丙基，苄基和Me 3 CPh 2 Si醚或亚丙基缩醛）保持不变。有趣的是，在PMB苯氧基醚存在下观察到选择性烷氧基-PMB裂解。
• 一种(R)-3-羟基丁酸-(R)-羟基丁酯及其中间体的合成方法和应用
  申请人：上海远志昌浦生物科技有限公司

  公开号：CN114957004A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种(R)‑3‑羟基丁酸‑(R)‑羟基丁酯及其中间体的合成方法和应用，涉及医药化学领域。本发明以(R)‑3‑羟基丁酸钠和(R)‑3‑羟基丁酸乙酯为原料，提供了一种安全可控，生产成本低，纯度高，环境友好，适合工业化生产(R)‑3‑羟基丁酸‑(R)‑羟基丁酯的方法，且合成效率高，产品纯度达到98.0％以上。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS AND/OR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE SERVANT DE MODULATEURS ET/OU D'INHIBITEURS DE KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1) POUR TRAITER LE CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：RAPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197641A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl- amine derivatives of formula (I) as hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) modulators and/or inhibitors for the treatment of cancer and other diseases, such as e.g. viral and/or bacterial infections, chronic infections that produce exhausted immune response, infection-mediated immune suppression, age-related decline in immune response, age related decline in cognitive function, infertility and proliferative disease other than cancer. Preferred exemplary compounds are e.g. 2-methyl-N-(1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine derivatives such as e.g.

  本发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基氨基衍生物(I)作为造血祖细胞激酶1(HPK1)调节剂和/或抑制剂，用于治疗癌症和其他疾病，例如病毒和/或细菌感染，产生疲惫免疫反应的慢性感染，感染介导的免疫抑制，免疫反应衰退与年龄相关，认知功能衰退与年龄相关，不包括癌症的增生性疾病。首选的示例化合物为例如2-甲基-N-(1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基衍生物。
• Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557
  作者：Snider、Shi

  DOI：——

  日期：——