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3,6-dibromo-9H-thioxanthen-9-one | 1375600-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dibromo-9H-thioxanthen-9-one
英文别名
3,6-Dibromothioxanthen-9-one;3,6-dibromothioxanthen-9-one
3,6-dibromo-9H-thioxanthen-9-one化学式
CAS
1375600-93-3
化学式
C13H6Br2OS
mdl
——
分子量
370.064
InChiKey
PSOBBTCSOWGCAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dibromo-9H-thioxanthen-9-one盐酸正丁基锂硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    螺环型化合物及包含其的有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供了一种螺环型化合物及包含其的有机电致发光器件,该螺环型化合物可作为有机电致发光器件的电子阻挡层材料,具有螺环型化合物作为电子阻挡层的有机电致发光器件,具有驱动电压低、亮度和电流效率高、以及使用寿命长等优点。
    公开号:
    CN113968866A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-溴苯腈 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.33h, 生成 3,6-dibromo-9H-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    发光材料及其制备方法与使用该发光材料的有机发光二极管
    摘要:
    本发明提供一种发光材料及其制备方法与使用该发光材料的有机发光二极管。本发明的发光材料,结构单一,分子量确定,具有较好的溶解性及成膜性,且薄膜形态稳定;具有很高的分解温度和比较低的升华温度,容易升华成高纯度的发光材料,可应用于小分子有机发光二极管。本发明的发光材料的制备方法,以间溴苯硫酚与2‑氟‑4‑溴苄腈为起始原料,通过一系列的简单反应得到发光材料的中间体,最后通过乌尔曼反应或铃木反应得到发光材料,步骤简单,产率高。本发明的有机发光二极管,发光层含有上述发光材料,具有较高的发光效率与稳定性。
    公开号:
    CN106317041A
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文献信息

  • [EN] THIOXANTHONE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT HAVING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE THIOXANTHONE ET ÉLÉMENT ORGANIQUE ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, À BASE DE CE DERNIER
    申请人:CANON KK
    公开号:WO2012063751A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    Provided is an organic light emitting element having a high light emission efficiency and a low drive voltage. In the organic light emitting element including a positive electrode, a negative electrode and an organic compound layer disposed between the positive electrode and the negative electrode, the organic compound layer includes a thioxanthone compound represented by the following general formula [1].
    提供的是一种具有高光发射效率和低驱动电压的有机发光元件。在包括正电极、负电极和位于正负电极之间的有机化合物层的有机发光元件中,有机化合物层包括以下一般式[1]表示的噻吩酮化合物。
  • 인광 호스트용 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    申请人:BYUCKSAN PAINT & COATINGS CO. LTD. 벽산페인트 주식회사(119990432827) Corp. No ▼ 134111-0011952
    公开号:KR101597552B1
    公开(公告)日:2016-02-25
    본 발명은 인광 호스트용 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자에 관한 것으로, 본 발명에 따른 인광 호스트용 화합물은 도너-어셉터-도너 (D-A-D) 구조를 채택하여 밴드갭을 크게 하도록 설계하면서 특징적으로는 어셉터 역할의 중심부로 티오잔덴(thioxanthene) 구조를 모핵으로 하고 모핵의 설폰(solfon) 구조와 대응 되는 중심원자 주변에 도너 역할로 카바졸 또는 카볼린 화합물을 결합시켜 높은 삼중항 에너지(ET)를 가지면서 높은 유리전이 온도(Tg)와 분자량이 큰 비정형의 물질로 디자인되어, 긴 수명과 전기 이동도 및 열적 안정성을 가질 수 있다.
    本发明涉及用于有机发光器件的光致发光宿主化合物及其所包含的有机发光器件,根据本发明的光致发光宿主化合物采用供体-受体-供体(D-A-D)结构设计以增大带隙,其特点是将噻吩(thioxanthene)结构作为受体角色的中心,并通过将供体角色的卡巴졸或卡波林化合物与噻吩结构和供体角色周围的硫酰基(sulfon)结构相对应的中心原子结合,设计为具有高三重态能量(ET)、高玻璃化转变温度(Tg)和高分子量的非晶态物质,从而具有长寿命、良好的电荷传输性能和热稳定性。
  • LIGHT EMITTING MATERIAL, MANUFACTURE METHOD THEREOF AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE USING THE LIGHT EMITTING MATERIAL
    申请人:Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd.
    公开号:US20180170899A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention provides a light emitting material, a manufacture method thereof and an organic light emitting diode using the light emitting material. The structure is unitary, and the formula weight is determined, and the better solubility and film formation are provided, and the thin film status is stable; it possesses a very high decomposition temperature and a lower sublimation temperature, and is easy to sublime to be light emitting material of high purity, and can be applied for small molecule organic light emitting diode. In the manufacture method of the light emitting material according to the present invention, m-bromothiophenol and 4-Bromo-2-fluorobenzonitrile are employed to be starting materials, and the intermediate of the light emitting material is obtained with a series of simple reactions, and finally, the light emitting material is obtained with Ullmann reaction or Suzuki reaction, and the steps are simple and the production is high.
    本发明提供了一种发光材料、其制备方法以及使用该发光材料的有机发光二极管。该结构是单一的,分子量已确定,具有更好的溶解性和成膜性,薄膜状态稳定;具有非常高的分解温度和较低的升华温度,易于升华成高纯度的发光材料,并可应用于小分子有机发光二极管。在本发明的发光材料制备方法中,采用m-溴噻吩酚和4-溴-2-氟苯腈作为起始原料,通过一系列简单的反应得到发光材料的中间体,最终通过Ullmann反应或Suzuki反应得到发光材料,步骤简单,生产效率高。
  • 一种发光大环TADF化合物及其制备方法和应用
    申请人:广东工业大学
    公开号:CN113816968B
    公开(公告)日:2022-12-02
    本发明属于有机发光材料技术领域,具体涉及一种发光大环TADF化合物及其制备方法和应用。该化合物以苯胺衍生物为给体基团,具有众多可替换的受体结构,可以通过改变电子受体(Acceptor,A)和电子给体(Donor,D)来改变化合物的发光颜色以及发光性质,为构造种类多样的发光大环TADF分子提供了新的思路。并且,实验证明该大环化合物发光强度大,光致发光量子产率也得到了显著的提升,可以应用于有机光电材料领域。
  • Design Strategy of Blue and Yellow Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters and Their All-Fluorescence White OLEDs with External Quantum Efficiency beyond 20%
    作者:Yunchuan Li、Xiang-Long Li、Dongjun Chen、Xinyi Cai、Gaozhan Xie、Zuozheng He、Yuan-Chun Wu、Alan Lien、Yong Cao、Shi-Jian Su
    DOI:10.1002/adfm.201602507
    日期:2016.10
    Two thioxanthone‐derived isomeric series of thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters 1,6‐2TPA‐TX/3,6‐2TPA‐TX and 1,6‐2TPA‐TXO/3,6‐2TPA‐TXO are developed for organic lightemitting diodes (OLEDs). Blue emission devices based on symmetrical 3,6‐2TPA‐TX with common vertical transition route realize an extremely high external quantum efficiency (EQE) of 23.7%, and an ever highest EQE of
    开发了两个噻吨酮衍生的热激活延迟荧光(TADF)发射体异构体系列1,6‐2TPA‐TX / 3,6‐2TPA‐TX和1,6‐2TPA‐TXO / 3,6‐2TPA‐TXO发光二极管(OLED)。基于对称3,6-2TPA-TX且具有常见垂直过渡路径的蓝色发射器件实现了23.7%的极高外部量子效率(EQE),而基于3,6-2TPA-TX的黄色发射器件实现了24.3%的最高EQE,通过单独更改噻吨酮核心的硫原子价态来实现6-2TPA-TXO。相反,它们相应的不对称异构体受分子内能量转移的影响,而受非辐射失活途径的影响更大,从而给出低得多的EQE值(<5%)。通过将3,6‐2TPA‐TX用作蓝色发射器并将3,6‐2TPA‐TXO用作黄色发射器,EQE最高达到20。
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