(R)-methyl 2-((dinaphthalen-1-ylphosphoryl)(phenyl)methyl)acrylate | 1228338-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-methyl 2-((dinaphthalen-1-ylphosphoryl)(phenyl)methyl)acrylate
• 英文别名: methyl 2-[(R)-dinaphthalen-1-ylphosphoryl(phenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1228338-57-5
• 化学式: C₃₁H₂₅O₃P
• 分子量: 476.511
• InChiKey: ATKBJZFJRRZFKR-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)oxy](phenyl)methyl}acrylate 、 di(naphthalen-1-yl)phosphine oxide 在 9-epiquinine 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 60.0h， 以80%的产率得到(R)-methyl 2-((dinaphthalen-1-ylphosphoryl)(phenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过用氧化膦代替Morita-Baylis-Hillman碳酸盐来对烯丙基氧化膦的对映选择性结构。

  摘要：

  已经开发出MBH碳酸酯与氧化膦的不对称有机催化烯丙基取代反应。这种有机催化方法构成了一种以高对映选择性直接制备烯丙基膦氧化物的简便有效的方法。

  DOI：

  10.1039/b926037d

文献信息

• Enantioselective construction of allylic phosphine oxides through substitution of Morita–Baylis–Hillman carbonates with phosphine oxides
  作者：Liang Hong、Wangsheng Sun、Chunxia Liu、Depeng Zhao、Rui Wang

  DOI：10.1039/b926037d

  日期：——

  The asymmetric organocatalytic allylic substitution reaction of MBH carbonates with phosphine oxides has been developed. This organocatalytic approach constitutes an easy and efficient method for the direct preparation of allylic phosphine oxides in high enantioselectivities.

  已经开发出MBH碳酸酯与氧化膦的不对称有机催化烯丙基取代反应。这种有机催化方法构成了一种以高对映选择性直接制备烯丙基膦氧化物的简便有效的方法。