N-(2,2'-binaphthyl-1-yl)acetamide | 860746-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,2'-binaphthyl-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 860746-12-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: OLJUFRIWTUWJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 、 N-(3,4-二氢萘-1-基)乙酰胺 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2,2'-binaphthyl-1-yl)acetamide 、 N-(3,4-dihydro-2,2'-binaphthyl-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation

  摘要：

  通过钯（II）催化的 CâH 功能化，实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联，并取得了良好的收率（高达 90%）。

  DOI：

  10.1039/b903151k

文献信息

• Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation
  作者：Hai Zhou、Wan-Jun Chung、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/b903151k

  日期：——

  A new direct coupling of cyclic enamides with aryl boronic acids viaPd(II)-catalyzed C–H functionalization has been achieved with good yields (up to 90%).

  通过钯（II）催化的 CâH 功能化，实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联，并取得了良好的收率（高达 90%）。