1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diol | 52457-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diol
• 英文别名: 2,3-Dihydroxy-1,4-diphenylnaphthalin；1,4-Diphenylnaphthalin-2,3-diol
• CAS: 52457-58-6
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: HWBXVPDFPGNZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-diphenyl-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jones, David W.; Nongrum, Matthew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3357 - 3358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenyl-5,7,12,14 dihydro-5b, 13a dinaphto <2',3'-e:2",3"-3,4> cyclobuta <1,2-b> 在 水 、 三溴化硼 作用下， 生成 1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diol 、 dibromo-1,2 diphenyl-3,8 naphto cyclobutene trans
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5

文献信息

• Jones, David W.; Pomfret, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 13 - 18
  作者：Jones, David W.、Pomfret, Alan

  DOI：——

  日期：——
• JONES, DAVID W.;NONGRUM, FIRSTBORN MATTHEW, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N2, C. 3357-3358
  作者：JONES, DAVID W.、NONGRUM, FIRSTBORN MATTHEW

  DOI：——

  日期：——
• JONES, DAVID W.;POMFRET, ALAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 13-18
  作者：JONES, DAVID W.、POMFRET, ALAN

  DOI：——

  日期：——
• Jones, David W.; Nongrum, Matthew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3357 - 3358
  作者：Jones, David W.、Nongrum, Matthew

  DOI：——

  日期：——
• Transformations thermiques des photooxydes méso des acénes—VI
  作者：D. Sparfel、F. Gobert、J. Rigaudy

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80116-5

  日期：1980.1

  Thermolysis of the meso-pentacenic photooxides 1P, 1dP and 1tP, in solution, brings about various isomerizations which appear strongly affected by the phenyl substituents. Thus the pentacene photooxide-lP gives only the bicyclic acetal 9P, beside pentacenequinone 5P in high ratio. With the photooxides 1dP of 6,13-diphenylpentacene and 1tP of 5,7,12,14-tetraphenylpentacene, the main products are the

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。