5β-cholestanetetrayl-(3α,7α,12α,25)-tetraacetate | 60354-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholestanetetrayl-(3α,7α,12α,25)-tetraacetate
• 英文别名: 5β-Cholestantetrayl-(3α,7α,12α,25)-tetraacetat；(10S)-3t,7t,12t-Triacetoxy-10r,13c-dimethyl-17c-((R)-5-acetoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-(5cH,8cH,9tH,14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α,7α,12α,25-Tetraacetoxy-5β-cholestan；Cholestane-3,7,12,25-tetrol, tetraacetate, (3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-；[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-6-acetyloxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 60354-50-9
• 化学式: C₃₅H₅₆O₈
• 分子量: 604.825
• InChiKey: KZEUHDBFGZRQAO-CAXAGBHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cholic acid 在 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 5β-cholestanetetrayl-(3α,7α,12α,25)-tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  由胆汁酸制备C-27类固醇；coprostanetetrol-3（alpha），7（alpha），12（alpha），25。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01198a066

文献信息

• The Preparation of C-27 Steroids from Bile Acids. I. Coprostanetetrol-3(α), 7(α),12(α),25
  作者：W. H. Pearlman

  DOI：10.1021/ja01198a066

  日期：1947.6