1-Cyclohexylamino-3-cyclohexyloxy-propan-2-ol | 63473-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexylamino-3-cyclohexyloxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(Cyclohexylamino)-3-cyclohexyloxypropan-2-ol
• CAS: 63473-98-3
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂
• 分子量: 255.401
• InChiKey: YLFUIAUWANZBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexylamino-3-cyclohexyloxy-propan-2-ol 、 异氰酸苯酯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VASILEV, GEORGI N.;GAGAUZOV, JORDAN;CHALINA, ELENA;DIMCHEVA, ZLATKA;JONOV+, FIZIOL. PACT., 16,(1990) N, S. 67-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基缩水甘油醚 、 环己胺 生成 1-Cyclohexylamino-3-cyclohexyloxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-amino-1,2-propanediol, 1st Mitt 醚衍生物的合成和药理研究

  摘要：

  1-环戊氧基、1-环己氧基和 1-苄氧基-2-羟基-3-氨基丙烷的衍生物 1-15 是通过 1-取代的 2,3-环氧丙烷与伯胺反应合成的。环氧丙烷通过相应的醇与表氯醇缩合制备。新化合物的马来酸氢盐和富马酸氢盐的药理学测试显示出中等的β-肾上腺素能阻断作用。其中一种化合物显示出显着的抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121102

文献信息

• GEORGIEV A.; TSCHALINA E.; PETKOV W.; MANOLOV P., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 881-891
  作者：GEORGIEV A.、 TSCHALINA E.、 PETKOV W.、 MANOLOV P.

  DOI：——

  日期：——
• VASSILEV, G. N.;GAGAOUZOV, Y. N.;CHALINA, E. G.;DIMCHEVA, Z. P., DOKL. BOLG. AN, 42,(1989) N, S. 89-92
  作者：VASSILEV, G. N.、GAGAOUZOV, Y. N.、CHALINA, E. G.、DIMCHEVA, Z. P.

  DOI：——

  日期：——
• VASILEV, GEORGI N.;GAGAUZOV, JORDAN;CHALINA, ELENA;DIMCHEVA, ZLATKA;JONOV+, FIZIOL. PACT., 16,(1990) N, S. 67-77
  作者：VASILEV, GEORGI N.、GAGAUZOV, JORDAN、CHALINA, ELENA、DIMCHEVA, ZLATKA、JONOV+

  DOI：——

  日期：——
• VASSILEV G. N.; GEORGIEV A. G.; CHALINA E. G.; DIMCHEVA Z. P., DOKL. BOLG. AN, 1978, 31, HO 12, 1593-1596
  作者：VASSILEV G. N.、 GEORGIEV A. G.、 CHALINA E. G.、 DIMCHEVA Z. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und pharmakologische Untersuchung von Etherderivaten des 3-Amino-1,2-propandiols, 1. Mitt
  作者：Athanas Georgiev、Elena Tschalina、Wesselin Petkov、Petar Manolov

  DOI：10.1002/ardp.19793121102

  日期：——

  Es wurden die Derivate 1–15 von 1‐Cyclopentyloxy‐, 1‐Cyclohexyloxy‐ und 1‐Benzyloxy‐2‐hydroxy‐3‐aminopropanen durch Reaktion von 1‐substituierten 2,3‐Epoxypropanen mit primären Aminen synthetisiert. Die Epoxypropane wurden durch Kondensation der entsprechenden Alkohole mit Epichlorhydrin dargestellt. Die pharmakologische Prüfung der Hydrogenmaleate und Hydrogenfumarate der neuen Verbindungen ergab

  1-环戊氧基、1-环己氧基和 1-苄氧基-2-羟基-3-氨基丙烷的衍生物 1-15 是通过 1-取代的 2,3-环氧丙烷与伯胺反应合成的。环氧丙烷通过相应的醇与表氯醇缩合制备。新化合物的马来酸氢盐和富马酸氢盐的药理学测试显示出中等的β-肾上腺素能阻断作用。其中一种化合物显示出显着的抗心律失常活性。