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16α,17α-cyclobutanopregn-4-en-3,20-dione | 7769-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
16α,17α-cyclobutanopregn-4-en-3,20-dione
英文别名
cyclobutanoprogesterone;16α,17α-Aethylen-progesteron;(1R,2S,4R,7S,8S,11S,12R)-7-acetyl-8,12-dimethylpentacyclo[9.8.0.02,8.04,7.012,17]nonadec-16-en-15-one
16α,17α-cyclobutanopregn-4-en-3,20-dione化学式
CAS
7769-16-6
化学式
C23H32O2
mdl
——
分子量
340.506
InChiKey
LATNBFHMRJUHGI-YLJURMDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-Acetoxy-16α,17α-aethylen-20-oxo-pregnen-5 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 16α,17α-cyclobutanopregn-4-en-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    类固醇CCC。光化学环加合物。第一部分:16-脱氢-20-酮类固醇的添加。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82809-4
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文献信息

  • Steroids CCC. Photochemical cycloadducts. Part I. Addition to 16-dehydro-20-keto steroids.
    作者:Paul Sunder-Plassmann、John Zderic、John H. Fried
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)82809-4
    日期:1966.1
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