摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-benzyltetrazine | 58884-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyltetrazine
英文别名
3-Benzyl-s-tetrazin;3-benzyl-[1,2,4,5]tetrazine;3-Benzyl-1,2,4,5-tetrazine
3-benzyltetrazine化学式
CAS
58884-58-5
化学式
C9H8N4
mdl
——
分子量
172.189
InChiKey
VXUUFAPWEWQKKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyltetrazinetert-butyldimethyl(1-phenylvinyloxy)silane三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三氟化硼介导的 3-溴四嗪和甲硅烷基烯醇醚的环加成反应:3-溴哒嗪的合成
    摘要:
    哒嗪是药物化学或作物保护剂的重要支架,但选择性制备具有高区域控制的 3-溴哒嗪仍然很困难。我们实现了 3-单取代s-四嗪和甲硅烷基烯醇醚之间的路易斯酸介导的逆电子需求 Diels-Alder 反应,并获得了功能化的哒嗪。在 1-单取代的甲硅烷基烯醇醚的情况下,观察到排他性区域选择性。所得 3-溴-哒嗪的下游功能化利用几种交叉偶联方案来合成 3,4-二取代哒嗪,并能很好地控制取代模式。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01384
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷苯乙腈 在 sulfur 、 一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到3-benzyltetrazine
    参考文献:
    名称:
    无金属合成方法可用于生物正交反应中的3-单取代不对称1,2,4,5-四嗪
    摘要:
    提出了一种简便,高效且不含金属的3-单取代的不对称1,2,4,5-四嗪的合成方法。二氯甲烷(DCM)首次被认为是四嗪合成化学中的一种新型试剂。使用这种新颖的方法,可以以极高的收率(高达75%)制备11个3-芳基/烷基1,2,4,5-丁嗪。已通过DCM的13 C标记研究了这一新反应的机制,包括DCM在四嗪环形成中的作用,并对其进行了介绍和讨论,以及其光物理和电化学性质。
    DOI:
    10.1002/anie.201804878
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nucleophilic Attack on Nitrogen in Tetrazines by Silyl-Enol Ethers
    作者:Simon D. Schnell、Mauro Schilling、Jan Sklyaruk、Anthony Linden、Sandra Luber、Karl Gademann
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c04113
    日期:2021.4.2
    The nucleophilic addition of silyl-enol ethers to nitrogen in 3-monosubstituted s-tetrazines mediated by BF3 is reported. The preference for this azaphilic addition over the usually observed inverse electron demand Diels–Alder reactions was evaluated theoretically and corroborated by experiments. The substrate dependency of this unusual reaction was rationalized by determination of the activation barriers
    报道了在BF 3介导的3-单取代的s-四嗪中氮上甲硅烷基烯醇醚的亲核加成反应。从理论上评估并通过实验证实了这种亲氮添加相对于通常观察到的逆电子需求Diels-Alder反应的偏爱。通过确定激活壁垒,并通过使用密度泛函理论在激活应变模型的基础上,合理化了这种异常反应的底物依赖性。
  • PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉTRAZINES
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:EP3539955A1
    公开(公告)日:2019-09-18
    La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I) suivante : dans laquelle R représente un groupe aryle, hétéroaryle ou alkyle substitué par un groupe aryle, ledit procédé comprenant : a) une étape de mélange d'un nitrile de formule R-CN avec du dichlorométhane et du soufre, dans un alcool, b) une étape d'addition de monohydrate d'hydrazine au mélange obtenu à l'issue de l'étape a), et mélange de l'ensemble ainsi obtenu, et c) une étape d'oxydation du mélange obtenu à l'issue de l'étape b).
    本发明涉及一种制备下式(I)化合物的工艺: 其中 R 代表芳基、杂芳基或芳基取代的烷基、 所述工艺包括 a) 将式 R-CN 的腈与二氯甲烷在醇中混合、 b) 向步骤 a)结束时得到的混合物中加入一,并混合由此得到的混合物,以及 c) 氧化步骤 b)结束时得到的混合物。
查看更多

同类化合物

酸四嗪 甲四嗪-氨基叔丁酯 四嗪-活性脂 四嗪-氨基叔丁酯 嘧啶并[4,5-e]-1,2,3,4-四嗪 二甲基-1,2,4,5-四嗪 二氯均四嗪 METHYLTETRAZINE-ACID,甲基四嗪-羧基 6-苯基-1,2,4,5-四嗪-3-胺 6-乙基-1,2,4,5-四嗪-3-胺 6-丁基氨基-3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)四嗪 6-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪-3-胺 3-苯基-6-(吡啶-2-基)-1,2,4,5-四嗪 3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 3,6-二溴-1,2,4,5-四嗪 3,6-二氨基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪盐酸盐 3,6-二-4-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 3,6-二(噻吩-2-基)-1,2,4,5-四嗪 3,6-二(3-吡啶基)-1,2,4,5-四氮杂苯 3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪 1-[6-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪-3-基]-2-(丙-2-亚基)肼 1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-3,6-二酮 1,2,5-噁二唑-3-胺,4-[(5-甲基-2H-四唑-2-基)甲基]- 1,2,4,5]四嗪-3,6-二羧酸 1,2,4,5-四嗪-3-胺 1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 1,2,4,5-四嗪,3-甲氧基-6-苯基- 1,2,4,5-四嗪 (9CI)-吡咯并[2,1-d]-1,2,3,5-四嗪 (6-肼基-1,2,4,5-四嗪-3-基)肼 3,6-Dicyclopropyl-s-tetrazin 3-Methyl-4-methylaminotriazol-1-oxid 1,2,4,5-Tetrazin-3-amine, 6-cyclohexyl- 7-amino-2-trifluoromethyl-6-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4,4a,5,6-tetra-hydroimidazo[1,5-d][1,3,4]thiadiazin-6-ium pentaiodide 3,6-bis(ethylamino)-1,2,4,5-tetrazine Gtersunqcxeonk-uhfffaoysa- aminotetrazine argon 3-amino-s-tetrazine*Ar2 N-(2-chloro-1-methoxyethyl)-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine 3,6-di(2-cyclopentylidenehydrazino)-1,2,4,5-tetrazine 4,4'-(butane-2,3-diylidenebis(azaneylylidene))bis(4H-1,2,4-triazole-3-thiol) 6-Isopropyl-s-triazolo<4,3-b>-s-tetrazin-3-thiol 3-amino-6-(3,5-diamino-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine 3,6-bis(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine 1,4-s-Tetrazin-15N2 N-(sec-butyl)-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine 1,2-Di-4-pyridazinylethanone oxime trans-Pt(S[CN4(C2H5)])2(PMe3)2