acenaphth<1,2-b>cyclopentazepine | 138711-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphth<1,2-b>cyclopentazepine
• 英文别名: Acenaphtho[1,2-b]cyclopenta[e]azepine；10-azapentacyclo[10.7.1.02,11.04,8.016,20]icosa-1(19),2(11),3,5,7,9,12,14,16(20),17-decaene
• CAS: 138711-24-7
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: UAMQHPIYNNQFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 2-formyl-6-dimethylaminofulvene 、 1-azidoacenaphthylene 生成 acenaphth<1,2-b>cyclopentazepine
  参考文献：
  名称：

  关于（乙烯基乙烯基）磷光烷与相关化合物的反应。5-氮杂氮烯衍生物的短的新合成

  摘要：

  通过在一个烧瓶操作中使2-甲酰基-6-二甲基氨基富勒烯与数个苯基取代的（乙烯基酰亚胺）磷杂环戊烷反应来完成苯基取代的和稠合的5-氮杂氮烯环系统的简便合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93587-1

文献信息

• On the reaction of (vinylimino)phosphoranes and related compounds. A short new synthesis of 5-azaazulene derivatives
  作者：Makoto Nitta、Yukio Iino、Satoshi Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93587-1

  日期：1991.11

  The facile synthesis of phenyl-substituted and condenced 5-azaazulene ring systems was accomplished by the reaction of 2-formyl-6-dimethylaminofulvene with several phenyl-substituted (vinylimino)phosphoranes in one-flask operation.

  通过在一个烧瓶操作中使2-甲酰基-6-二甲基氨基富勒烯与数个苯基取代的（乙烯基酰亚胺）磷杂环戊烷反应来完成苯基取代的和稠合的5-氮杂氮烯环系统的简便合成。