n-tetradecyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoyloxy)benzoate | 126070-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: n-tetradecyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoyloxy)benzoate
• 英文别名: (4-tetradecoxycarbonylphenyl) 5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 126070-33-5
• 化学式: C₃₆H₅₂O₄
• 分子量: 548.806
• InChiKey: NCJYCJVAFNVFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-tetradecyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoyloxy)benzoate 、 n-tetradecyl 4-hydroxybenzoate 生成 Ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetralin esters of phenols or benzoic acids having retinoid like activity

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##，其中R基可以独立地是氢或低碳基；A为--C（O）O--，--OC（O）--，--C（O）S--或--SC（O）--；n为0-5；Z为H，--COB，其中B为--OH或药用可接受盐，或B为--OR.sub.1，其中R.sub.1是酯基，或B为--N（R）.sub.2，其中R为氢或低碳基，或Z为--OE，其中E为氢或醚基，或--COR.sub.2，其中R.sub.2为氢，低碳基，苯基或低碳基苯基，或Z为--CHO或其缩醛衍生物，或Z为--COR.sub.3，其中R.sub.3为--（CH.sub.2）.sub.m CH.sub.3，其中m为0-4，n和m的总和不超过4，这些化合物表现出类视视黄醇的活性。

  公开号：

  US05231113A1
• 作为产物：
  描述：

  n-tetradecyl 4-hydroxybenzoate 生成 n-tetradecyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetralin esters of phenols or benzoic acids having retinoid like activity

  摘要：

  该公式中化合物展现出类似视黄醇的活性，其中R基可以独立地是氢或较低烷基；A是--C(O)O--，--OC(O)--，--C(O)S--或--SC(O)--；n为0-5；Z是H，--COB，其中B为--OH或药用可接受的盐，或者B为--OR.sub.1，其中R.sub.1是酯形成基团，或者B为--N(R).sub.2，其中R为氢或较低烷基，或Z为--OE，其中E为氢或醚形成基团，或--COR.sub.2，其中R.sub.2为氢、较低烷基、苯基或较低烷基苯基，或者Z为--CHO或其缩醛衍生物，或者Z为--COR.sub.3，其中R.sub.3为--(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3，其中m为0-4，且n和m的总和不超过4。

  公开号：

  US05130335A1

文献信息

• US5130335A
  申请人：——

  公开号：US5130335A

  公开（公告）日：1992-07-14
• US5231113A
  申请人：——

  公开号：US5231113A

  公开（公告）日：1993-07-27
• Tetralin esters of phenols or benzoic acids having retinoid like activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05130335A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Retinoid-like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## where the R groups are independently hydrogen, or lower alkyl; A is --C(O)O--, --OC(O)--, --C(O)S--, or --SC(O)--; n is 0-5; and Z is H, --COB where B is --OH or a pharmaceutically acceptable salt, or B is --OR.sub.1 where R.sub.1 is an ester-forming group, or B is --N(R).sub.2 where R is hydrogen or lower alkyl, or Z is --OE where E is hydrogen or an ether-forming group or --COR.sub.2 where R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, phenyl or lower alkyl phenyl, or Z is --CHO or an acetal derivative thereof, or Z is --COR.sub.3 where R.sub.3 is --(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3 where m is 0-4 and the sum of n and m does not exceed 4.

  该公式中化合物展现出类似视黄醇的活性，其中R基可以独立地是氢或较低烷基；A是--C(O)O--，--OC(O)--，--C(O)S--或--SC(O)--；n为0-5；Z是H，--COB，其中B为--OH或药用可接受的盐，或者B为--OR.sub.1，其中R.sub.1是酯形成基团，或者B为--N(R).sub.2，其中R为氢或较低烷基，或Z为--OE，其中E为氢或醚形成基团，或--COR.sub.2，其中R.sub.2为氢、较低烷基、苯基或较低烷基苯基，或者Z为--CHO或其缩醛衍生物，或者Z为--COR.sub.3，其中R.sub.3为--(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3，其中m为0-4，且n和m的总和不超过4。