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6-Fluoro-2-[4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-piperazinylmethyl]quinoline | 511230-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Fluoro-2-[4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-piperazinylmethyl]quinoline
英文别名
6-fluoro-2-[[4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]methyl]quinoline
6-Fluoro-2-[4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-piperazinylmethyl]quinoline化学式
CAS
511230-15-2
化学式
C22H21F4N3O
mdl
——
分子量
419.422
InChiKey
UEVBMCGIDNGKCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    28.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Indolyl)-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylmethyl)piperazine6-Fluoro-2-[4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-piperazinylmethyl]quinoline 在 1-(6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylmethyl)-4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy]-phenyl]piperazine 、 petroleum ether-ethyl acetate 作用下, 以to give the title compound (57%)的产率得到1-(6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylmethyl)-4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy]-phenyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    Novel N-acylated heterocycles
    摘要:
    描述了具有亲和力的新型N-酰化杂环衍生物,对于5-HT1A受体有亲和力。这些化合物及其对映异构体、N-氧化物、多形态、溶剂化物和药学上可接受的盐在治疗下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关的疾病的患者中非常有用。还描述了这些化合物的制备以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US20030181446A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE URINARY TRACT
    申请人:Recordati Ireland Limited
    公开号:EP1432701B1
    公开(公告)日:2005-12-21
  • Novel N-acylated heterocycles
    申请人:Recordati S.A.
    公开号:US20030162777A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.
    描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物,以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环,或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合,在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
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