N-(2H-1,4-苯并恶嗪-3-基)氨基乙醛二甲基缩醛 | 121608-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: N-(2H-1,4-苯并恶嗪-3-基)氨基乙醛二甲基缩醛
• 英文名称: N-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)aminoacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-2H-1,4-benzoxazin-3-amine；N-(2,2-dimethoxyethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-imine
• CAS: 121608-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: GQWADPKYGZVLBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 1 x 10)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2H-1,4-苯并恶嗪-3-基)氨基乙醛二甲基缩醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Erker, Thomas; Neubauer, Gustav, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 205 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-2H-1,4-benzoxazine 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到N-(2H-1,4-苯并恶嗪-3-基)氨基乙醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Erker, Thomas; Neubauer, Gustav, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 205 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS;NEUBAUER, GUSTAV, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 205-207
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS、NEUBAUER, GUSTAV

  DOI：——

  日期：——