4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester | 622390-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-heptoxypiperidin-1-yl)sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 622390-08-3
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₆S
• 分子量: 447.637
• InChiKey: ITVCSDIGDIDWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-(4-hydroxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 sodium;hydride 、 1-碘庚烷 在 氮气 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 以Flash column chromatography on silica gel afforded a white crystalline solid product (131 mg, 20% yield)的产率得到4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶抑制剂”），更具体地涉及对环己基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，该抑制剂可以抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常对应于以下公式的结构：（其中A1，A2，Y，E1，E2，E3和Rx的定义在本说明书中），并且还包括这些化合物的盐。本发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性状况）的方法。

  公开号：

  US20050209278A1

文献信息

• Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：McDonald J. Joseph

  公开号：US20050209278A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。
• One-step production of 1, 3-propanediol from ethylene oxide and syngas with a catalyst with a N-heterocyclic ligand
  申请人：——

  公开号：US20030060668A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Disclosed is a new catalyst composition comprising a bimetallic Co—Ru catalyst complexed with a N-heterocylcic ligand that is effective, economical, and provides improvements in oxidative stability in the one step synthesis of 1,3-propanediol (1,3-PDO) from ethylene oxide and synthesis gas. For example, cobalt-ruthenium-2,2′-bipyrimidine, 2,2′-dipyridyl, or 2,4,6-tripridyl-s-triazine catalyst precursors in cyclic ether solvents, such as 1,3-dioxolane, 1,4-dioxolane, 1,4-dioxane, and 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane, provide good yields of 1,3-PDO in a one step synthesis.

  本发明公开了一种新的催化剂组合物，该催化剂组合物由与 N-杂环配体络合的双金属 Co-Ru 催化剂组成，在以环氧乙烷和合成气为原料一步合成 1,3-丙二醇（1,3-PDO）的过程中，该催化剂组合物既有效又经济，并能提高氧化稳定性。例如，在环醚溶剂（如 1,3-二氧戊环、1,4-二氧戊环、1,4-二氧六环和 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧戊环）中的钴-钌-2,2′-联嘧啶、2,2′-二吡啶或 2,4,6-三(s-tripridyl-s-triazine)催化剂前体可在一步合成中提供良好的 1,3-PDO 产率。
• One-step production of 1,3-propanediol from ethylene oxide and syngas with a catalyst with a N-heterocyclic ligand
  申请人：——

  公开号：US20030204118A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Disclosed is a new catalyst composition comprising a bimetallic Co-Ru catalyst complexed with a N-heterocylcic ligand that is effective, economical, and provides improvements in oxidative stability in the one step synthesis of 1,3-propanediol (1,3-PDO) from ethylene oxide and synthesis gas. For example, cobalt-ruthenium-2,2′-bipyrimidine, 2,2′-dipyridyl, or 2,4,6-tripridyl-s-triazine catalyst precursors in cyclic ether solvents, such as 1,3-dioxolane, 1,4-dioxolane, 1,4-dioxane, and 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane, provide good yields of 1,3-PDO in a one step synthesis.

  本发明公开了一种新的催化剂组合物，该催化剂组合物由与 N-杂环配体络合的双金属 Co-Ru 催化剂组成，在以环氧乙烷和合成气为原料一步合成 1,3-丙二醇（1,3-PDO）的过程中，该催化剂组合物既有效又经济，并能提高氧化稳定性。例如，在环醚溶剂（如 1,3-二氧戊环、1,4-二氧戊环、1,4-二氧六环和 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧戊环）中的钴-钌-2,2′-联嘧啶、2,2′-二吡啶或 2,4,6-三(s-tripridyl-s-triazine)催化剂前体可在一步合成中提供良好的 1,3-PDO 产率。
• ONE-STEP PRODUCTION OF 1,3-PROPANEDIOL FROM ETHYLENE OXIDE AND SYNGAS WITH A CATALYST WITH A N-HETEROCYCLIC LIGAND
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCHMAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP1395363A2

  公开（公告）日：2004-03-10
• PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACID AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1501827A2

  公开（公告）日：2005-02-02