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4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester | 622390-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
英文别名
tert-butyl 4-(4-heptoxypiperidin-1-yl)sulfonyloxane-4-carboxylate
4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester化学式
CAS
622390-08-3
化学式
C22H41NO6S
mdl
——
分子量
447.637
InChiKey
ITVCSDIGDIDWQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
    公开号:
    US20050009838A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-hydroxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl estersodium;hydride1-碘庚烷氯化铵乙酸乙酯 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.5h, 以Flash column chromatography on silica gel afforded a white crystalline solid product (131 mg, 20% yield)的产率得到4-(4-heptyloxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶抑制剂”),更具体地涉及对环己基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,该抑制剂可以抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常对应于以下公式的结构:(其中A1,A2,Y,E1,E2,E3和Rx的定义在本说明书中),并且还包括这些化合物的盐。本发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病(特别是病理性状况)的方法。
    公开号:
    US20050209278A1
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文献信息

  • One-step production of 1, 3-propanediol from ethylene oxide and syngas with a catalyst with a N-heterocyclic ligand
    申请人:——
    公开号:US20030060668A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    Disclosed is a new catalyst composition comprising a bimetallic Co—Ru catalyst complexed with a N-heterocylcic ligand that is effective, economical, and provides improvements in oxidative stability in the one step synthesis of 1,3-propanediol (1,3-PDO) from ethylene oxide and synthesis gas. For example, cobalt-ruthenium-2,2′-bipyrimidine, 2,2′-dipyridyl, or 2,4,6-tripridyl-s-triazine catalyst precursors in cyclic ether solvents, such as 1,3-dioxolane, 1,4-dioxolane, 1,4-dioxane, and 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane, provide good yields of 1,3-PDO in a one step synthesis.
    本发明公开了一种新的催化剂组合物,该催化剂组合物由与 N-杂环配体络合的双属 Co-Ru 催化剂组成,在以环氧乙烷和合成气为原料一步合成 1,3-丙二醇(1,3-PDO)的过程中,该催化剂组合物既有效又经济,并能提高氧化稳定性。例如,在环醚溶剂(如 1,3-二氧戊环、1,4-二氧戊环1,4-二氧六环和 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧戊环)中的--2,2′-联嘧啶、2,2′-二吡啶或 2,4,6-三(s-tripridyl-s-triazine)催化剂前体可在一步合成中提供良好的 1,3-PDO 产率。
  • One-step production of 1,3-propanediol from ethylene oxide and syngas with a catalyst with a N-heterocyclic ligand
    申请人:——
    公开号:US20030204118A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    Disclosed is a new catalyst composition comprising a bimetallic Co-Ru catalyst complexed with a N-heterocylcic ligand that is effective, economical, and provides improvements in oxidative stability in the one step synthesis of 1,3-propanediol (1,3-PDO) from ethylene oxide and synthesis gas. For example, cobalt-ruthenium-2,2′-bipyrimidine, 2,2′-dipyridyl, or 2,4,6-tripridyl-s-triazine catalyst precursors in cyclic ether solvents, such as 1,3-dioxolane, 1,4-dioxolane, 1,4-dioxane, and 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane, provide good yields of 1,3-PDO in a one step synthesis.
    本发明公开了一种新的催化剂组合物,该催化剂组合物由与 N-杂环配体络合的双属 Co-Ru 催化剂组成,在以环氧乙烷和合成气为原料一步合成 1,3-丙二醇(1,3-PDO)的过程中,该催化剂组合物既有效又经济,并能提高氧化稳定性。例如,在环醚溶剂(如 1,3-二氧戊环、1,4-二氧戊环1,4-二氧六环和 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧戊环)中的--2,2′-联嘧啶、2,2′-二吡啶或 2,4,6-三(s-tripridyl-s-triazine)催化剂前体可在一步合成中提供良好的 1,3-PDO 产率。
  • ONE-STEP PRODUCTION OF 1,3-PROPANEDIOL FROM ETHYLENE OXIDE AND SYNGAS WITH A CATALYST WITH A N-HETEROCYCLIC LIGAND
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCHMAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP1395363A2
    公开(公告)日:2004-03-10
  • PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACID AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1501827A2
    公开(公告)日:2005-02-02
  • PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1689743A2
    公开(公告)日:2006-08-16
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