(S)-N-propyl-6-benzyloxy-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl-amine | 212516-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-N-propyl-6-benzyloxy-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl-amine
• 英文别名: (6S)-2-phenylmethoxy-6-(propylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 212516-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: SFYXHHPFFLAERM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(6-benzyloxy-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)-N-propyl-trifluoroacetamide 、 乙醚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-N-propyl-6-benzyloxy-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine 、 (S)-N-propyl-6-benzyloxy-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl-amine
  参考文献：
  名称：

  5-hydroxymethyl-2-aminotetralins as cardiovascular agents

  摘要：

  描述了化学式（I）的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地是氢或可选的支链C.sub.1-4烷基；星号标记一个不对称的碳原子；以及其药学上可接受的盐，在心血管领域中有用。 ## STR1 ##

  公开号：

  US06063964A1

文献信息

• HYDROXYMETHYL DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE AS CARDIOVASCULAR AGENT
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0966423A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• 5-HYDROXYMETHYL-2-AMINOTETRALINS AS CARDIOVASCULAR AGENTS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0970042A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US6063964A
  申请人：——

  公开号：US6063964A

  公开（公告）日：2000-05-16
• US6232348B1
  申请人：——

  公开号：US6232348B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• [EN] HYDROXYMETHYL DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE AS CARDIOVASCULAR AGENT<br/>[FR] DERIVES HYDROXYMETHYLE DE 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALENE UTILISES COMME AGENT CARDIOVASCULAIRE
  申请人：ZAMBON GROUP S.P.A.

  公开号：WO1998038154A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) Compounds of formula (II) wherein r is an integer selected from 5, 6 and 7; s is an integer selected from 2 and 3; A is O or a single bond; R'4, R'5 and R'6, the same or different, are hydrogen, OH, halogen, nitro, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, NH2, mono- or di-C1-C4 alkylamino, SH, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkoxycarbonyl, NHCHO, C1-C4 alkylcarbonylamino, NHCONH2, C1-C4 alkylsulfonylamino, C1-C4 alkylaminosulfonyl, SO2NH2, NHSO2NH2, COOH, SO3H, CONH2, CH2OH or phenyl; or R'4 and R'5, in ortho position each other, together form a chain of 3 or 4 groups selected from CT'T'', CO, S, O and NT''', wherein T' is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, T'' is a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an amino group, and T''' is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; or T' together with a neighbouring T'' or T''' form a single bond, or T'' together with a neighbouring T' or T''' form a single bond; the asterisk marks an asymmetric carbon atom; and the pharmaceutically acceptable salts thereof useful in the cardiovascular field, are described.(FR) L'invention concerne des composés selon la formule (II) où r est un nombre entier sélectionné parmi 5, 6, et 7, s est un nombre entier sélectionné parmi 2 et 3; A est égal à O ou est une seule liaison; R'4, R'5 et R'6, sont identiques ou différents, et représentent hydrogène, OH, halogène, nitro, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkylthio C1-C4, NH2, mono- ou di-alkylamino C1-C4, SH; alkylsulfonyl C1-C4, alcoxycarbonyl C1-C4, NHCHO, alkylcarbonylamino C1-C4, NHCONH2, alkylsulfonylamino C1-C4, alkylaminosulfonyl C1-C4, SO2NH2, NHSO2NH2, COOH, SO3H, CONH2, CH2OH ou phényle; ou R'4 et R'5, dans des positions orthos l'un par rapport à l'autre, forment ensemble une chaîne de 3 ou 4 groupes sélectionnés parmi CT'T'', CO, S, O et NT''', où T' est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; T'' est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-C4 ou un groupe aminé et T''' est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; ou T' avec un T'' ou T''' voisins forme une simple liaison ou T'' avec un T' ou T''' voisins forme une simple liaison. L'astérisque désigne un atome de carbone asymétrique. L'invention traite également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés dans le domaine cardiovasculaire.