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cholesterol cyclohexanoate | 51646-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cholesterol cyclohexanoate
英文别名
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] cyclohexanecarboxylate
cholesterol cyclohexanoate化学式
CAS
51646-04-9
化学式
C34H56O2
mdl
——
分子量
496.817
InChiKey
DZFBTIVBKCCPIE-LLHZKFLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胆固醇环己甲酰氯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到cholesterol cyclohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Bogatskii, A. V.; Kondrat'eva, R. V.; Galatina, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1286 - 1290
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkanes with Alcohols
    作者:Yahui Li、Changsheng Wang、Fengxiang Zhu、Zechao Wang、Pierre H. Dixneuf、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/cssc.201601587
    日期:2017.4.10
    Esters are important chemicals widely used in various areas, and alkoxycarbonylation represents one of the most powerful tools for their synthesis. In this communication, a new coppercatalyzed carbonylative procedure for the synthesis of aliphatic esters from cycloalkanes and alcohols was developed. Through direct activation of the C −H bond of alkanes and with alcohols as the nucleophiles, the desired
    酯是广泛用于各个领域的重要化学物质,烷氧羰基化是其合成的最强大工具之一。在这种交流中,开发了一种新的铜催化羰基化程序,用于从环烷烃和醇类合成脂族酯。通过直接激活 烷烃的CH键,并以醇作为亲核试剂,可以以中等至良好的收率制备所需的酯。多聚甲醛也可以通过自由基捕获法应用于原位醇生产,并且可以产生中等收率的相应的酯。值得注意的是,这是有关铜催化烷烃烷氧羰基化的第一份报告。
  • Bogatskii, A. V.; Kondrat'eva, R. V.; Galatina, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1286 - 1290
    作者:Bogatskii, A. V.、Kondrat'eva, R. V.、Galatina, A. I.、Novikova, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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