N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)pyridin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: QAQMWNUVIGEHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 、 N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)pyridin-4-amine 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶hydrhydr衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成与评价

  摘要：

  合成了吡啶氮上带有烷基苯基的4-肼基吡啶鎓的，并通过Wst1细胞增殖试验评估了它们对MCF-7，PC3，U2OS和HEK293细胞系的细胞毒活性。细胞毒活性结果表明，d衍生物具有丁烯链；4和5系列具有萘和蒽环体系表现出较高的细胞毒性活性（IC 50  = 3.27-8.54μ米上癌细胞）。三维（4-（2-（4-羟基亚苄基）肼基）-1-（4-苯基丁基）溴化吡啶鎓）与IC最细胞毒性化合物50的3.27μ值米针对MCF-7。最活跃的衍生产品（选择1d，2d，3d，4和5系列）以通过分析自噬标记蛋白的表达来研究对自噬的影响。LC3-I向脂质形式LC3-II的转化对于自噬至关重要，并且与自噬体有关。根据我们的结果，除3d诱导的脂质化形式的LC3-II积累外，所有测试的化合物。然后，还通过免疫印迹分析了化合物对p62蛋白水平的影响，因为自噬抑制导致p62的积累。进一步的分子力学研究（包括形态分析和活死

  DOI：

  10.1111/cbdd.13177
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶hydrhydr衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成与评价

  摘要：

  合成了吡啶氮上带有烷基苯基的4-肼基吡啶鎓的，并通过Wst1细胞增殖试验评估了它们对MCF-7，PC3，U2OS和HEK293细胞系的细胞毒活性。细胞毒活性结果表明，d衍生物具有丁烯链；4和5系列具有萘和蒽环体系表现出较高的细胞毒性活性（IC 50  = 3.27-8.54μ米上癌细胞）。三维（4-（2-（4-羟基亚苄基）肼基）-1-（4-苯基丁基）溴化吡啶鎓）与IC最细胞毒性化合物50的3.27μ值米针对MCF-7。最活跃的衍生产品（选择1d，2d，3d，4和5系列）以通过分析自噬标记蛋白的表达来研究对自噬的影响。LC3-I向脂质形式LC3-II的转化对于自噬至关重要，并且与自噬体有关。根据我们的结果，除3d诱导的脂质化形式的LC3-II积累外，所有测试的化合物。然后，还通过免疫印迹分析了化合物对p62蛋白水平的影响，因为自噬抑制导致p62的积累。进一步的分子力学研究（包括形态分析和活死

  DOI：

  10.1111/cbdd.13177